A9657

DL-Aminoglutethimide

• Szinonimák: 3-(4-Aminophenyl)-3-ethyl-2,6-piperidinedione, 3-(p-Aminophenyl)-3-ethylpiperidine-2,6-dione
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₃H₁₆N₂O₂
• CAS-szám: 125-84-8
• Molekulatömeg: 232.28
• EC-szám: 204-756-4
• MDL-szám: MFCD00010122
• UNSPSC kód: 51111800
• PubChem Substance ID: 24278142
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• biológiai forrás: synthetic
• Minőségi szint: 200
• Teszt: ≥98% (TLC)
• form: powder or crystals
• szín: white
• mp: 152-154 °C (lit.)
• oldhatóság: H₂O: slightly soluble 0.2 mg/mL; 45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.2 mg/mL; 0.1 M HCl: soluble; acetonitrile: soluble; methanol: soluble
• kezdeményező: Novartis
• tárolási hőmérséklet: room temp
• SMILES string: CCC1(CCC(=O)NC1=O)c2ccc(N)cc2
• InChI: 1S/C13H16N2O2/c1-2-13(8-7-11(16)15-12(13)17)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6H,2,7-8,14H2,1H3,(H,15,16,17)
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N
• Géninformáció: human ... CYP11A1(1583) , CYP17A1(1586) , CYP19A1(1588) ; rat ... Cyp19a1(25147)

Leírás

Alkalmazás

DL-Aminoglutethimide has been used:

• as a steroid synthesis inhibitor to study its effects on steroid synthesis in amphibian Xenopus laevis oocytes
• as an adrenostatic compound to study its effects on full form Enhanced green fluorescent protein (EGFP) andproopiomelanocortin (POMC) expression in the anterior domain of zebrafish pituitary corticotrophs
• as an inhibitor of steroidogenic enzymes to study its effects on estrogen receptor (ER) mRNA levels in mouse tumor leydig cell line

Biokémiai/fiziológiai hatások

DL-Aminoglutethimide is a derivative of the sedative glutethimide. Originally introduced as an anticonvulsant, it was found to cause adrenal insufficiency. Blocks adrenal steroidogenesis by inhibiting the enzymatic conversion of cholesterol to pregnenolone. It also blocks the peripheral conversion (aromatization) of androgenic precursors to estrogens. The D-isomer is 30 times more potent at inhibiting aromatase activity, whereas the L-isomer is more potent at inhibiting cholesterol side-chain cleavage (steroidogenesis).

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable
• Egyéni védőeszköz: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves