Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A6691

Sigma-Aldrich

Amidase from Pseudomonas aeruginosa

recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution, hydroxamate transferase ≥200 units/mg protein (biuret)

Szinonimák:

Acrylamide Amidohydrolase, Acylase

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

CAS-szám:
9012-56-0
Enzyme Commission szám:
3.5.1.4 (BRENDA, IUBMB)
MDL-szám:
MFCD00166319
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54

rekombináns

expressed in E. coli

Minőségi szint

200

form

buffered aqueous glycerol solution

hydroxamate transferase activity

≥200 units/mg protein (biuret)

koncentráció

14 mg/mL

UniProt elérési szám

Q9HWL8

tárolási hőmérséklet

−20°C

Géninformáció

Pseudomonas aeruginosa PAO1 ... PA4163(880181)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Amidase from Pseudomonas aeruginosa has been used for testing its capability to hydrolyze ochratoxin A.
The importance of these hydrolases in biotechnology is growing rapidly, because their potential applications span through chemical and pharmaceutical industries as well as in bioremediation. Immobilized amidase can be used efficiently for production of acrylic acid from acrylamide, thus converting a toxic ambient contaminant into widely used industrial raw material. Amidases are potential treatments for human immunodeficiency virus and malaria. They may be used to eliminate metal ions in wastewater .

Biokémiai/fiziológiai hatások

The amidase from Pseudomonas aeruginosa isa 6 × 38-kDa enzyme that catalyzes the hydrolysis of a small range of short aliphatic amides. Each amidase monomer is formed by a globular four-layer αββα sandwich domain with an additional 81-residue long C-terminal segment .

Egység definíció

One unit will convert 1.0 μmole of acetamide and hydroxylamine to acetohydroxamate and ammonia per min at pH 7.2 at 37 °C.

Fizikai forma

Solution in 50% glycerol containing 7 mM 2-mercaptoethanol and phosphate buffer salt

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H334

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P261 - P284 - P501

Veszélyességi osztályok

Resp. Sens. 1

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Lysostaphin from Staphylococcus staphylolyticus free of DNA contaminants, suitable for Microbiome research, lyophilized powder, ≥500 units/mg protein

Sigma-Aldrich

SAE0091

Lysostaphin from Staphylococcus staphylolyticus

Butyramide-utilizing mutants of Pseudomonas aeruginosa 8602 which produce an amidase with altered substrate specificity.
J E Brown et al.
Journal of general microbiology, 57(2), 273-285 (1969-08-01)
Jorge Andrade et al.
The Journal of biological chemistry, 282(27), 19598-19605 (2007-04-20)
Microbial amidases belong to the thiol nitrilases family and have potential biotechnological applications in chemical and pharmaceutical industries as well as in bioremediation. The amidase from Pseudomonas aeruginosa isa6 x 38-kDa enzyme that catalyzes the hydrolysis of a small range
Substrate interaction with recombinant amidase from Pseudomonas aeruginosa during biocatalysis
Pacheco R, Karmali A
Biocatalysis and Biotransformation, 27(5/6), 367-376 (2009)
Esterases with an introduced amidase-like hydrogen bond in the transition state have increased amidase specificity.
Per-Olof Syrén et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(5), 645-648 (2012-03-02)
Peng Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(29), 3482-3484 (2012-02-11)
Amidase-catalyzed desymmetrization of meso-N-heterocyclic dicarboxamides under very mild conditions provided a highly efficient and practical method for the preparation of enantiomerically pure carbamoyl-substituted heterocyclic amino acids that were unique and versatile platforms for the construction of both antipodes of aza-sugar
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással