Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A5602

Sigma-Aldrich

AMD3100 octahydrochloride hydrate

≥97% (NMR), solid, CXCR4 antagonist

Szinonimák:

1,1′-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane octahydrochloride, JM3100, Plerixafor, SID791

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C28H54N8 · 8HCl · xH2O
CAS-szám:
155148-31-5
Molekulatömeg:
794.47 (anhydrous basis)
MDL-szám:
MFCD29072959
UNSPSC kód:
51111800
PubChem Substance ID:
24724394
NACRES:
NA.77

Terméknév

AMD3100 octahydrochloride hydrate, ≥97% (NMR), solid

Minőségi szint

100

Teszt

≥97% (NMR)

Forma

solid

tárolási körülmény

desiccated

oldhatóság

H2O: ≥10 mg/mL, clear

kezdeményező

Sanofi Aventis

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].[H]O[H].C1CNCCNCCCN(CCNC1)Cc2ccc(CN3CCCNCCNCCCNCC3)cc2

InChI

1S/C28H54N8.8ClH.H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GKFHDCZYJHUPEN-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

AMD3100 is a highly specific chemokine receptor CXCR4 antagonist. AMD3100 has been used in a study to determine the blockade of CXCR4 in oral squamous cell carcinoma and inhibition of lymph node metastases.

Biokémiai/fiziológiai hatások

AMD3100 is a highly specific chemokine receptor CXCR4 antagonist.

Tulajdonságok és előnyök

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000222070
0000406714
0000368675
0000367174
0000222070

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Andreas Lundqvist et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(12), 6241-6249 (2013-11-19)
Plerixafor (Mozobil) is a CXCR4 antagonist that rapidly mobilizes CD34(+) cells into circulation. Recently, plerixafor has been used as a single agent to mobilize peripheral blood stem cells for allogeneic hematopoietic cell transplantation. Although G-CSF mobilization is known to alter
Sapna Devi et al.
The Journal of experimental medicine, 210(11), 2321-2336 (2013-10-02)
Blood neutrophil homeostasis is essential for successful host defense against invading pathogens. Circulating neutrophil counts are positively regulated by CXCR2 signaling and negatively regulated by the CXCR4-CXCL12 axis. In particular, G-CSF, a known CXCR2 signaler, and plerixafor, a CXCR4 antagonist
Kelli P A MacDonald et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192(7), 3180-3189 (2014-03-04)
The majority of allogeneic stem cell transplants are currently undertaken using G-CSF mobilized peripheral blood stem cells. G-CSF has diverse biological effects on a broad range of cells and IL-10 is a key regulator of many of these effects. Using
Christine Feig et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(50), 20212-20217 (2013-11-28)
An autochthonous model of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) permitted the analysis of why immunotherapy is ineffective in this human disease. Despite finding that PDA-bearing mice had cancer cell-specific CD8(+) T cells, the mice, like human patients with PDA, did not
Yonghua Xue et al.
Molecular medicine reports, 22(4), 2767-2774 (2020-09-19)
The hypoxic state of the brain tissue surrounding craniocerebral injury induces an increase in the secretion of HIF‑1α during the healing process. HIF‑1α can promote mesenchymal stem cell (MSC) migration to ischemic and hypoxic sites by regulating the expression levels
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással