Ugrás a tartalomra
Merck

238074

Sigma-Aldrich

Ammonium acetate

ACS reagent, ≥97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CO2NH4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
77.08
Beilstein:
4186741
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352300
eCl@ss:
39021908
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Minőségi szint

gőznyomás

<0.001 hPa

Teszt

≥97%

form

powder
solid

szennyeződések

≤0.005% insolubles

izzítási maradék

≤0.01%

pH

6.7-7.3 (25 °C, 5%)

mp

110-112 °C (dec.) (lit.)

anion nyomok

chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

kation nyomok

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm

SMILES string

N.CC(O)=O

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Ammonium acetate (NH4CH3CO2, NH4OAc) is a water-soluble, hygroscopic ammonium salt. It is an eco-friendly and inexpensive compound that can be prepared by reacting glacial acetic acid with ammonia or ammonium carbonate. It is used as a catalyst as well as a source of ammonia in organic synthesis.

Alkalmazás

Ammonium acetate can be used as a reactant as well as a catalyst in the synthesis of:      
  • 1,3-oxazine derivatives by three-component condensation reaction with 2-naphthol and aromatic aldehydes.      
  • Symmetrical terpyridine derivatives by treating with aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate.      
  • Isoquinolines, furopyridines, and thienopyridines via Pd-catalyzed sequential coupling-imination-annulation reactions of ortho-bromoarylaldehydes and terminal alkynes.

It can also be used as a nitrogen source to synthesize benzoxazole derivatives via multicomponent condensation reaction with catechols, and various aldehydes in the presence of Fe(III)−salen complex as a catalyst.

Tulajdonságok és előnyök

NH4OAc is an eco-friendly, shelf-stable, and safe reagent.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Separation of the Positional Isomer Quinocide from the Anti-Malarial Drug Primaquine Using a Discovery? HS F5 HPLC Column.
Brondz I and Klein U.
The Reporter, 19 (2006)
Reactions of phenanthraquinone and retenequinone with aldehydes and ammonium acetate in acetic acid solution1.
Steck EA and Day AR.
Journal of the American Chemical Society, 65(3), 452-456 (1943)
A new selective preparation of 4H-chromenes by reaction of alkyl cyanoacetate with 3, 5-dibromosalicylaldehyde in the presence of ammonium acetate.
FUJIMOTO A and SAKURAI A.
Synthesis, 1977(12), 871-872 (1977)
Selective inhibition of benzyl ether hydrogenolysis with Pd/C due to the presence of ammonia, pyridine or ammonium acetate.
Sajiki H.
Tetrahedron Letters, 36(20), 3465-3468 (1995)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 65-65 (1994)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással