Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

Y0000768

Etodolac for peak identification

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

Etodolac, 1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid, Etodolic acid, NSC 282126

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H21NO3
CAS-szám:
41340-25-4
Molekulatömeg:
287.35
MDL-szám:
MFCD00133313
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329831140
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

etodolac

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCc1cccc2c3CCOC(CC)(CC(O)=O)c3[nH]c12

InChI

1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17(4-2,10-14(19)20)16(13)18-15(11)12/h5-7,18H,3-4,8-10H2,1-2H3,(H,19,20)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... PTGS2(5743)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Etodolac for peak identification EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Non-steroidal anti-inflammatory compound that is a non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Etodolac: the chemistry, pharmacology, metabolic disposition, and clinical profile of a novel anti-inflammatory pyranocarboxylic acid.
L G Humber
Medicinal research reviews, 7(1), 1-28 (1987-01-01)
D R Brocks et al.
Clinical pharmacokinetics, 26(4), 259-274 (1994-04-01)
Etodolac is a chiral nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that is marked as the racemate. Currently, the drug is available in several countries for the treatment of arthritis and the alleviation of pain. Etodolac possesses several unique disposition features mainly due
Tetsuji Takayama et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 17(11), 3803-3811 (2011-03-10)
On the basis of the results of our preliminary trial suggesting that aberrant crypt foci (ACF) could be eradicated by short-term administration of sulindac, in the present study, we explored the feasibility of using ACF as surrogate markers for chemoprevention
Soad S Abd el-Hay et al.
Journal of fluorescence, 22(1), 247-252 (2011-08-20)
A simple, selective and sensitive luminescence method has been developed for the assay of etodolac (I), moxepril HCl (II) and fexofenadine HCl (III) in bulk drug and pharmaceutical formulations. The method is based on the luminescence sensitization of europium (Eu(3+))
Z Adhim et al.
British journal of cancer, 105(3), 393-402 (2011-07-14)
Although the anti-tumour effect of cyclooxygenase-2 (Cox-2) inhibitors in invasive bladder cancer has been confirmed, its mechanisms of action are unclear. Recently, the concept of an epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) promoting carcinoma progression has been suggested, and a key feature of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással