Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P0847

Sigma-Aldrich

Piroxicam

meets USP testing specifications

Szinonimák:

4-Hydroxy-2-methyl-3-(pyrid-2-yl-carbamoyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H13N3O4S
CAS-szám:
36322-90-4
Molekulatömeg:
331.35
EC-szám:
252-974-3
MDL-szám:
MFCD00057317
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
24898132
NACRES:
NA.21

Ügynökség

USP/NF
meets USP testing specifications

Minőségi szint

200

form

solid

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CN1C(C(=O)Nc2ccccn2)=C(O)c3ccccc3S1(=O)=O

InChI

1S/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,19H,1H3,(H,16,17,20)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
rat ... Alox5(25290)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cyclooxygenase inhibitor.

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H373

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P260 - P264 - P270 - P301 + P310 - P314 - P405

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2 Oral

Célzott szervek

Gastrointestinal tract

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000346142
0000346141
0000383940
SLCN1022
SLCM1976

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Andres Lust et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 48(1-2), 47-54 (2012-10-23)
The aim of this study was to gain understanding about the effects of different solid-state forms of a poorly water-soluble piroxicam on drug dissolution and oral bioavailability in rats. Three different solid-state forms of piroxicam were studied: anhydrate I (AH)
D Gerber
Drug intelligence & clinical pharmacy, 21(9), 707-710 (1987-09-01)
During the approximately five years (1981-86) that piroxicam has been available in South Africa, the Medicines Safety Centre has received 31 reports of adverse reactions associated with this drug. Among these are two reactions not previously recorded in the literature
Stéphane Lemaître et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(6), 2607-2622 (2009-03-06)
Based on the definition of a 5-HT(4) receptor antagonist pharmacophore, a series of pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e] and pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e] pyrazine derivatives were designed, prepared, and evaluated to determine the properties necessary for high-affinity binding to 5-HT(4) receptors. The compounds were synthesized by substituting
K Nezvalová-Henriksen et al.
BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology, 120(8), 948-959 (2013-03-16)
To investigate the individual effects of ibuprofen, diclofenac, naproxen, and piroxicam on pregnancy outcome. Cohort study. Norwegian population. A total of 90 417 women and singleton child pairs. The Norwegian Mother and Child Cohort Study and Medical Birth Registry of
Mariana P Arce et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(22), 7249-7257 (2009-10-28)
Novel multifunctional compounds have been designed, synthesized, and evaluated as potential drugs for the treatment of Alzheimer's disease (AD). With an L-glutamic moiety as a suitable biocompatible linker, three pharmacophoric groups were joined: (1) an N-benzylpiperidine fragment selected to inhibit
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással