Ugrás a tartalomra
Merck

93547

Supelco

Farnesol

mixture of isomers, analytical standard

Szinonimák:

3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2OH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
222.37
Beilstein:
1763926
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

összetétel

2Z,6Z, 4.0-6.0% GC
2Z,6E, 8.0-12.0% GC
2E,6Z, 12.0-18.0% GC
2E,6E, 62.0-72.0% GC

törésmutató

n20/D 1.487-1.493
n20/D 1.489 (lit.)

bp

149 °C/4 mmHg (lit.)

sűrűség

0.886 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formátum

neat

SMILES string

C/C(CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=C\CO

InChI

1S/C15H26O/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-16/h7,9,11,16H,5-6,8,10,12H2,1-4H3/b14-9+,15-11+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

311.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

155 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Young Yun Jung et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(11) (2018-11-06)
Farnesol, an acyclic sesquiterpene alcohol, is predominantly found in essential oils of various plants in nature. It has been reported to exhibit anti-cancer and anti-inflammatory effects, and also alleviate allergic asthma, gliosis, and edema. In numerous tumor cell lines, farnesol
Carla Cugini et al.
Molecular microbiology, 65(4), 896-906 (2007-07-21)
Farnesol is a sesquiterpene produced by many organisms, including the fungus Candida albicans. Here, we report that the addition of farnesol to cultures of Pseudomonas aeruginosa, an opportunistic human bacterial pathogen, leads to decreased production of the Pseudomonas quinolone signal
Ines Masuck et al.
Journal of chromatography. A, 1217(18), 3136-3143 (2010-03-24)
In the revised European toy safety directive 2009/48/EC the application of fragrance allergens in children's toys is restricted. The focus of the present work lies on the instrumental analytics of 13 banned fragrance allergens, as well as on 11 fragrance
Elias Becerril-Bravo et al.
Chemosphere, 81(11), 1378-1385 (2010-10-13)
A method based on ultrasound-assisted emulsification-microextraction (USAEME) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) has been developed for the analysis of regulated fragrance allergens in water. Extraction conditions such as the type of solvent, extraction temperature, irradiation time, and salting-out effect were
Ines Masuck et al.
Journal of separation science, 34(19), 2686-2696 (2011-09-08)
Fragrances capable of inducing contact allergy in skin potentially can migrate from the toy to the child via oral or dermal contacts. The goal of this work was the developing of an analytical method based on dynamic headspace GC-MS to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással