Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

56241

Supelco

L-Isoleucine

certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Szinonimák:

(2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO2H
CAS-szám:
73-32-5
Molekulatömeg:
131.17
Beilstein:
1721792
EC-szám:
200-798-2
MDL-szám:
MFCD00064222
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329758192
NACRES:
NA.24

grade

certified reference material
TraceCERT®

Minőségi szint

300

termékcsalád

TraceCERT®

analit kémiai osztály(ok)

amino acids, peptides, proteins

gyártó/kereskedő neve

Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

szín

white

mp

288 °C (dec.) (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formátum

neat

SMILES string

CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This certified reference material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO/IEC 17025 and ISO 17034. This CRM is traceable to primary material from an NMI, e.g. NIST or NMIJ.
Certified content by quantitative NMR incl. uncertainty and expiry date are given on the certificate.
Download your certificate at: http://www.sigma-aldrich.com.

Check out the entire portfolio of our amino acids certified reference materials (CRM)

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Jogi információk

TraceCERT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 9

1 of 9

L-Isoleucine

SAFC

I5281

L-Isoleucine

L-Isoleucine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

I2752

L-Isoleucine

Isoleucine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

I0460000

Isoleucine

L-Tryptophan certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

51145

L-Tryptophan

L-Alanine certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

44526

L-Alanine

L-Leucine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1105

L-Leucine

L-Isoleucine from non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

I7403

L-Isoleucine

L-Leucine reagent grade, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

L8000

L-Leucine

L-Leucine from non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 98.5-101.0%

Sigma-Aldrich

L8912

L-Leucine

L Edvinsson
Blood vessels, 28(1-3), 35-45 (1991-01-01)
The cerebral circulation is supplied with two vasodilator systems: the parasympathetic system storing vasoactive intestinal peptide, peptide histidine isoleucine, acetylcholine and in a subpopulation of nerves neuropeptide Y, and the sensory system, mainly originating in the trigeminal ganglion, storing substance
Eva Blomstrand et al.
The Journal of nutrition, 136(1 Suppl), 269S-273S (2005-12-21)
BCAAs (leucine, isoleucine, and valine), particularly leucine, have anabolic effects on protein metabolism by increasing the rate of protein synthesis and decreasing the rate of protein degradation in resting human muscle. Also, during recovery from endurance exercise, BCAAs were found
Toshihiro Sato et al.
The Journal of biological chemistry, 278(6), 4314-4321 (2002-11-22)
Previously, we determined the crystal structures of the dimeric ligand binding region of the metabotropic glutamate receptor subtype 1. Each protomer binds l-glutamate within the crevice between the LB1 and LB2 domains. We proposed that the two different conformations of
Adeline Chauvin et al.
The New phytologist, 197(2), 566-575 (2012-11-23)
Damage-inducible defenses in plants are controlled in part by jasmonates, fatty acid-derived regulators that start to accumulate within 30 s of wounding a leaf. Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, we sought to identify the 13-lipoxygenases (13-LOXs) that initiate wound-induced jasmonate synthesis
Urho M Kujala et al.
Circulation, 127(3), 340-348 (2012-12-22)
Long-term physical inactivity seems to cause many health problems. We studied whether persistent physical activity compared with inactivity has a global effect on serum metabolome toward reduced cardiometabolic disease risk. Sixteen same-sex twin pairs (mean age, 60 years) were selected
View All Related Papers

Chromatograms

application for HPLC

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással