Ugrás a tartalomra
Merck

31571

Supelco

Diafenthiuron

PESTANAL®, analytical standard

Szinonimák:

1-tert-Butyl-3-(2,6-diisopropyl-4-phenoxyphenyl)-thiourea, N-[2,6-Bis(1-methylethyl)-4-phenoxyphenyl]-N′-(1,1-dimethylethyl)-thiourea

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H32N2OS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
384.58
Beilstein:
8343025
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

termékcsalád

PESTANAL®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

agriculture
environmental

Formátum

neat

SMILES string

CC(C)c1cc(Oc2ccccc2)cc(C(C)C)c1NC(=S)NC(C)(C)C

InChI

1S/C23H32N2OS/c1-15(2)19-13-18(26-17-11-9-8-10-12-17)14-20(16(3)4)21(19)24-22(27)25-23(5,6)7/h8-16H,1-7H3,(H2,24,25,27)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Diafenthiuron is classified under the thiourea family of insecticides which are widely used for crop protection.

Alkalmazás

Diafenthiuron may be used as a reference standard for the analysis of diafenthiuron in:
  • Cotton and groundnut oil by quick, easy, cheap, effective, rugged, and safe (QuEChERS) extraction procedure, low-temperature freezing and dispersive clean-up followed by quantification using gas chromatography (GC) equipped with electron capture detector (ECD) as well as flame photometric detector (FPD) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).
  • Tomatoes by QuEChERS extraction and LC combined with triple quadrupole MS/MS with electrospray ionization source (ESI).
  • Fruit juice samples by ionic liquid-assisted liquid-phase microextraction based on the solidification of floating organic droplets (ILSFOD-LLME) and high performance liquid chromatography (HPLC) equipped with a variable-wavelength detector (VWD).
  • Water and wastewater by solid phase extraction (SPE) and LC combined with time-of-flight (TOF) MS.

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Javasolt termékek

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Jogi információk

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

>300.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

> 149 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

The thiourea insecticide diafenthiuron inhibits mitochondrial ATPase in vitro and in vivo by its carbodiimide product.
F Ruder et al.
Biochemical Society transactions, 22(1), 241-244 (1994-02-01)
H Kayser et al.
Pest management science, 57(10), 975-980 (2001-11-07)
The thiourea insecticide/acaricide diafenthiuron represents a biologically inactive propesticide that requires transformation into the active carbodiimide derivative. The carbodiimide inhibits mitochondrial respiration by selective and covalent binding to the proteolipid (8 kDa) of Fo-ATPase in the inner membrane and to
Dissipation of foliar residues of diafenthiuron and its metabolites.
Y S Keum et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 68(6), 845-851 (2002-05-16)
Multi-residue method for the determination of over 400 priority and emerging pollutants in water and wastewater by solid-phase extraction and liquid chromatography-time-of-flight mass spectrometry
Robles-Molina J, et al.
Journal of Chromatography A, 1350(3), 30-43 (2014)
Multi-functional groups of dithiocarbamate derivative assembly on gold nanoparticles for competitive detection of diafenthiuron.
Kailasa SK and Rohit JV
Sensors and Actuators B, Chemical, 244, 796-805 (2017)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással