Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

567565

Sigma-Aldrich

Sodium Stibogluconate

A pentavalent antimony compound that irreversibly inhibits protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1) (99% inhibition at ~11 µM) by forming a stable complex.

Szinonimák:

Sodium Stibogluconate, SSG, Antimony Sodium Gluconate, NaSbv, PTP Inhibitor XXIV, SHP1 Inhibitor IV

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

1 G
46 580,00 Ft

46 580,00 Ft


Szállítás becsült dátuma2025. február 18.részletek



Méret kiválasztása

Nézet módosítása
1 G
46 580,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H17O17Sb2 · 3Na · 9H2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
907.88
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

46 580,00 Ft


Szállítás becsült dátuma2025. február 18.részletek


Minőségi szint

leírás

Merck USA index - 14, 701

Teszt

≥90% dry basis (≥30% Sb content, titration)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated
protect from light

szín

white

oldhatóság

water: 1 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Sb]2(=O)(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O2)C(=O)[O-])O)[C@H](O)CO)O[Sb]1(=O)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O1)C(=O)[O-])O)[C@H](O)CO.[Na+].[Na+].[Na+].O.O.O.O.O.O.O.O.O

InChI

1S/2C6H10O7.3Na.9H2O.3O.2Sb/c2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;;;;;;;;;;;;;;;;;/h2*2-5,7-8,10H,1H2,(H,12,13);;;;9*1H2;;;;;/q2*-2;3*+1;;;;;;;;;;;;;2*+2/p-2/t2*2-,3-,4+,5-;;;;;;;;;;;;;;;;;/m11................./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CUEDNFKBTFCOSV-UZVLBLASSA-L

Általános leírás

A pentavalent antimony compound that forms a stable complex with and irreversibly inhibits Src homology protein tyrosine phosphatase (SHP-1) (99% inhibition at 11 µM). Also inhibits SHP-2 and PTP1B at an ~10-fold higher concentration (~110 µM). Does not inhibit the dual specificity protein tyrosine phosphatase (PTPase) or mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1). Reported to induce general protein tyrosine phosphorylation and enhance IL-3-induced protein tyrosine phosphorylation of Jak2 and Stat5 in Baf3 cells. Also reported to augment IL-3-induced proliferation in Baf3 cells (ECmax = 44 µM) and GM-CSF-induced proliferation in TF-1 cells (ECmax = 55 µM). Exhibits anti-leishmanial effects.
A pentavalent antimony compound that irreversibly inhibits protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1) (99% inhibition at ~11 µM) by forming a stable complex. At higher concentrations (~110 µM), it inhibits SHP-2 and PTP1B activities.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
PTPase activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: ~11 µM causing 99% inhibition of protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1)

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Elkészítési megjegyzés

Heating to 75°C with constant stirring or constant stirring overnight at room temperature may be required for complete solubilization.

Feloldás

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Egyéb megjegyzések

Wortmann, G., et al. 2002. Clin. Infect. Dis.35, 261.
Pathak, M.K. and Yi, T. 2001. J. Immunol.167, 3391.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ben-Long Liu et al.
JCI insight, 5(20) (2020-09-23)
Recently programmed death-ligand 1 (PD-L1) receptor PD-1 was found in dorsal root ganglion (DRG) neurons, and PD-L1 activates PD-1 to inhibit inflammatory and neuropathic pain by modulating neuronal excitability. However, the downstream signaling of PD-1 in sensory neurons remains unclear.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással