Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

475838

Sigma-Aldrich

Mifepristone

≥99% (titration), solid, progesterone and glucocorticoid receptor antagonist, Calbiochem®

Szinonimák:

Mifepristone, (11β,17β)-11-(4-(Dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one, RU-486

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C29H35NO2
CAS-szám:
84371-65-3
Molekulatömeg:
429.59
MDL-szám:
MFCD00867226
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Mifepristone, A cell-permeable synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors.

Minőségi szint

100

Teszt

≥99% (titration)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szennyeződések

≤0.1% Steroid substances

szín

yellow

oldhatóság

ethanol: 10 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N

Általános leírás

A cell-permeable synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors. Inhibits P-glycoprotein (P-gp) function and down-modulates P-gp mediated drug resistance. Displays anti-angiogenic effects and suppresses vascular endothelial growth factor (VEGF) production. Regulates the expression of Fas and FasL in mouse endometrium and TRAIL in prostate cancer cells. As an antioxidant, it offers neuroprotection against controlled cortical impact (CCI) in CA1 pyramidal cells, as well as Aβ-, H2O2-, and glutamate-induced injury to mouse hippocampal HT22 cells.
A cell-permeable, synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors. Reported to inhibit P-glycoprotein (P-gp) function and down-modulate P-gp mediated drug resistance. Also displays anti-angiogenic effects and suppresses vascular endothelial growth factor (VEGF) production. Shown to regulate the expression of Fas and FasL in mouse endometrium and of TRAIL in prostate cancer cells. As an antioxidant, it is reported to offer neuroprotection against controlled cortical impact (CCI) in CA1 pyramidal cells, as well as Aβ-, H2O2-, and glutamate-induced injury to mouse hippocampal HT22 cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
Progesterone and glucocorticoid receptors
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Feloldás

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

McCullers, D.L., et al. 2002. Neuroscience109, 219.
Sidell, N., et al. 2002. Ann. N. Y. Acad. Sci.955, 159.
Gao, F., et al. 2001. Acta Pharmacol. Sin.22, 524.
Hyder, S.M., et al. 2001. Int. J. Cancer92, 469.
Lam, F.C., et al. 2001. J. Neurochem. 76, 1121.
Sridhar, S., et al. 2001. Cancer Res.61, 7179.
Behl, C., et al. 1997. Eur. J. Neurosci.9, 912.
Greb, R.R., et al. 1997. Hum. Reprod.12, 1280.
Gruol, D.J., et al. 1994. Cancer Res.54, 3088.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H360

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

β-Estradiol ≥98%

Sigma-Aldrich

E8875

β-Estradiol

Sang Ngo et al.
Current biology : CB, 30(8), 1537-1546 (2020-04-04)
In healthy adult organs, robust feedback mechanisms control cell turnover to enforce homeostatic equilibrium between cell division and death [1, 2]. Nascent tumors must subvert these mechanisms to achieve cancerous overgrowth [3-7]. Elucidating the nature of this subversion can reveal
Maude Giroud et al.
Diabetologia, 64(8), 1850-1865 (2021-05-21)
Adipocytes are critical cornerstones of energy metabolism. While obesity-induced adipocyte dysfunction is associated with insulin resistance and systemic metabolic disturbances, adipogenesis, the formation of new adipocytes and healthy adipose tissue expansion are associated with metabolic benefits. Understanding the molecular mechanisms
Peng Ma et al.
iScience, 24(6), 102507-102507 (2021-07-27)
Lipid digestion and absorption are tightly regulated to cope with metabolic demands among tissues. How these processes are coordinated is not well characterized. Here, we found that mifepristone (RU486) prevents lipid digestion both in flies and mice. In flies, RU486
Jakob Hartmann et al.
Cell reports, 35(9), 109185-109185 (2021-06-03)
Responding to different dynamic levels of stress is critical for mammalian survival. Disruption of mineralocorticoid receptor (MR) and glucocorticoid receptor (GR) signaling is proposed to underlie hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis dysregulation observed in stress-related psychiatric disorders. In this study, we show

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással