435800

Licochalcone-A, Synthetic

An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties.

• Szinonimák: Licochalcone-A, Synthetic, (E)-3-[5-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-4-hydroxy-2-methoxyphenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₂₁H₂₂O₄
• CAS-szám: 58749-22-7
• Molekulatömeg: 338.40
• MDL-szám: MFCD01417903
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥96% (HPLC)
• Forma: solid
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; protect from light
• szín: yellow
• oldhatóság: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: soluble
• kiszállítva: ambient
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: O(C)c1c(cc(c(c1)O)C(C)(C)C=C)\C=C\C(=O)c2ccc(cc2)O
• InChI: 1S/C21H22O4/c1-5-21(2,3)17-12-15(20(25-4)13-19(17)24)8-11-18(23)14-6-9-16(22)10-7-14/h5-13,22,24H,1H2,2-4H3/b11-8+
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: KAZSKMJFUPEHHW-DHZHZOJOSA-N

Leírás

Általános leírás

An estrogenic flavanoid with anti-tumor and anti-parasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation and enhances the effect of paclitaxel and vinblastine chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.

An estrogenic flavonoid with anti-tumor and antiparasitic properties. Shown to reduce Bcl-2 protein expression and induce apoptosis in several human cancer cell lines. Also induces cell differentiation, exhibits anti-tumor activity, and enhances the effect of Paclitaxel (Cat. No. 580555) and Vinblastine (Cat. No. 677175) chemotherapy. Reported to interfere with parasite mitochondrial electron transport chain and energy metabolism.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no

Primary Target
Anti-tumor and antiparasitic properties

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Elkészítési megjegyzés

Further dilute 1:10 with aqueous buffer or medium just prior to use.

Feloldás

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Rafi, M.M., et al. 2000. Anticancer Res. 20, 2653.
Zhai, L., et al. 1999. J. Antimicrob. Chemother. 43, 793.
Haraguchi, H., et al. 1998. Phytochemistry 48, 125.
Park, E.J., et al. 1998. Planta Med. 64, 464.
Chen, M., et al. 1994. Antimicrob. Agents Chemother. 38, 1470.
Chen, M., et al. 1993. Antimicrob. Agents. Chemother. 37, 2550.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302 + H312 + H332
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable