Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

420132

Sigma-Aldrich

JAK2 Inhibitor II

The JAK2 Inhibitor II, also referenced under CAS 1837-91-8, controls the biological activity of JAK2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Szinonimák:

JAK2 Inhibitor II, 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H6Br6
CAS-szám:
1837-91-8
Molekulatömeg:
557.54
MDL-szám:
MFCD00059127
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥97% (GC)

form

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

off-white

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C6H6Br6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QFQZKISCBJKVHI-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable hexabromocyclohexane compound that interacts with a solvent-accessible pocket near the activation loop of JAK2 and acts as a specific, reversible, and direct inhibitor of JAK2 autophosphorylation (maximal inhibition at 50 µM in BSC-40 cells overexpressing JAK2). Reduces growth hormone-mediated JAK2 activation in γ2A cells that stably express growth hormone receptor and JAK2. Does not block EGFR autophosphorylation in murine fibroblasts.
A cell-permeable, specific, reversible, and direct inhibitor of JAK2 autophosphorylation (maximal inhibition at 50 µM in BSC-40 cells overexpressing JAK2 that interacts with a solvent-accessible pocket near the activation loop of JAK2. Reduces growth hormone-mediated JAK2 activation in γ2A cells that stably express growth hormone receptor and JAK2. Does not block EGFR autophosphorylation in murine fibroblasts.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
JAK2 autophosphorylation
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Sandberg, E.M., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 2526.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Gerlinde Wernig et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(18), 4757-4762 (2017-04-21)
Fibrotic diseases are not well-understood. They represent a number of different diseases that are characterized by the development of severe organ fibrosis without any obvious cause, such as the devastating diseases idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and scleroderma. These diseases have

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással