Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

401486

Sigma-Aldrich

IKK Inhibitor VII

The IKK Inhibitor VII, also referenced under CAS 873225-46-8, controls the biological activity of IKK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Szinonimák:

IKK Inhibitor VII, IKK 16

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C28H29N5OS
CAS-szám:
Molekulatömeg:
483.63
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.28

Minőségi szint

Teszt

≥97% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

pale yellow

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[s]1c2c(cc1c3nc(ncc3)Nc4ccc(cc4)C(=O)N5CCC(CC5)N6CCCC6)cccc2

InChI

1S/C28H29N5OS/c34-27(33-17-12-23(13-18-33)32-15-3-4-16-32)20-7-9-22(10-8-20)30-28-29-14-11-24(31-28)26-19-21-5-1-2-6-25(21)35-26/h1-2,5-11,14,19,23H,3-4,12-13,15-18H2,(H,29,30,31)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BWZJBXAPRCVCKQ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable benzamido-pyrimidine compound that acts as a potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of IKK (IC50 = 40 nM, 70 nM, and 200 nM for IKK-2, IKK complex, and IKK-1, respectively). Inhibits cellular IκBα degradation and NF-κB-mediated gene expression in vitro in HUVEC cells and has been shown to exhibit excellent in vivo efficacy both in mice and rats.
A cell-permeable benzamido-pyrimidine compound that acts as a potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of IKK (IC50 = 40 nM, 70 nM, and 200 nM for IKK-2, IKK complex, and IKK-1, respectively). Inhibits cellular IκBα degradation and NF-κB-mediated gene expression in vitro in HUVEC cells and has been shown to exhibit excellent in vivo efficacy both in mice and rats. Also available as a 10 mM solution in DMSO (Cat. No. 505378).

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
IKK
Product competes with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 40 nM, 70 nM, and 200 nM for IKK-2, IKK complex, and IKK-1, respectively

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Rudolf Waelchli et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(1), 108-112 (2005-10-21)
The design, synthesis, and the biological evaluation of 2-benzamido-pyrimidines as novel IKK inhibitors are described. By optimization of the lead compound 3, compounds 16 and 24 are identified as good inhibitors of IKK2 with IC(50) values of 40 and 25
Sabine Matou-Nasri et al.
PloS one, 17(5), e0267855-e0267855 (2022-05-06)
Most of the AML patients in remission develop multidrug resistance after the first-line therapy and relapse. AML stem cells have gained attention for their chemoresistance potentials. Chemoresistance is a multifactorial process resulting from altered survival signaling pathways and apoptosis regulators
Y Liu et al.
Journal of immunology research, 2023, 1884439-1884439 (2023-01-28)
Platelets have toll-like receptors (TLRs); however, their function in thrombosis or hemostasis under flow conditions is not fully known. Thrombin-inhibited anticoagulated whole blood was treated with various TLR agonists and then perfused over fibrillar collagen using microfluidic assay at venous
ATP Consumption Is Coupled with Endocytosis in Exudated Neutrophils.
Wang, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 24 (2023)
A frequent SNP in TRIM5I? strongly enhances the innate immune response against LINE-1 elements.
Lagisquet, et al.
Frontiers in Immunology, 14, 1168589-1168589 (2023)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással