Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

324900

Sigma-Aldrich

L-(–)-Epinephrine-(+)-bitartrate

α,β-Adrenergic receptor agonist.

Szinonimák:

L-(–)-Epinephrine-(+)-bitartrate, 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanol, Adrenaline Bitartrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H13NO3 · xC4H6O6
CAS-szám:
Molekulatömeg:
183.20 (free base basis)
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (TLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

szín

white

oldhatóság

ethanol: soluble
water: soluble

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

N(C[C@H](O)c1cc(c(cc1)O)O)C.O[C@H]([C@@H](O)C(=O)O)C(=O)O

InChI

1S/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t9-;1-,2-/m01/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N

Általános leírás

α,β-Adrenergic receptor agonist. Has positive chronotropic and inotropic effects on heart muscle. Activates adenylate cyclase to generate cAMP from ATP.
An α,β-adrenergic receptor agonist. Has positive chronotropic and inotropic effects on cardiac muscle. Its major actions are mediated via activation of adenylate cyclase. Enhances mitochondrial oxidation of substrates.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Primary Target
α,β-Adrenergic receptor agonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Figyelmeztetés

Toxicity: Highly Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (I)

Feloldás

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Egyéb megjegyzések

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Oudit, G.Y., and Butler, D.G. 1995. Am. J. Physiol.268, R1273.
Mohan, C., et al. 1991. Arch. Biochem. Biophys.287, 18.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hiroki Yano et al.
Scientific reports, 13(1), 7707-7707 (2023-05-13)
Clinical scenario 1 (CS1) is acute heart failure (HF) characterized by transient systolic blood pressure (SBP) elevation and pulmonary congestion. Although it is managed by vasodilators, the molecular mechanism remains unclear. The sympathetic nervous system plays a key role in
Joshua Kranrod et al.
The Journal of biological chemistry, 300(6), 107372-107372 (2024-05-17)
OMT-28 is a metabolically robust small molecule developed to mimic the structure and function of omega-3 epoxyeicosanoids. However, it remained unknown to what extent OMT-28 also shares the cardioprotective and anti-inflammatory properties of its natural counterparts. To address this question

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással