119140

NECA

≥99% (HPLC), solid, adenosine receptor agonist, Calbiochem^®

• Szinonimák: Adenosine Receptor Agonist, NECA, (2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₁₂H₁₆N₆O₄
• CAS-szám: 35920-39-9
• Molekulatömeg: 308.29
• MDL-szám: MFCD00069195
• UNSPSC kód: 12352200
• NACRES: NA.77

Tulajdonságok

• Terméknév: Adenosine Receptor Agonist, NECA,
• Teszt: ≥99% (HPLC)
• Minőségi szint: 100
• Forma: solid
• hatékonyság: 14 nM K_i
• gyártó/kereskedő neve: Calbiochem^®
• tárolási körülmény: OK to freeze; protect from light
• szín: white
• oldhatóság: DMSO: 50 mM
• kiszállítva: wet ice
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: [n]2(c3ncnc(c3nc2)N)C1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)C(=O)NCC
• InChI: 1S/C12H16N6O4/c1-2-14-11(21)8-6(19)7(20)12(22-8)18-4-17-5-9(13)15-3-16-10(5)18/h3-4,6-8,12,19-20H,2H2,1H3,(H,14,21)(H2,13,15,16)/t6-,7+,8-,12?/m0/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: JADDQZYHOWSFJD-QQIVLSGASA-N

Leírás

Általános leírás

A cell-permeable adenosine analog that acts a potent non-selective agonist of adenosine receptors (K_i = 14 nM, 20 nM, 2.4 µM and 6.2 nM for A₁, A_2A, A_2B, A₃, respectively). Increases intracellular cAMP production (EC₅₀ = 3.1 µM in A_2B expressing CHO cells). Shown to increase glucagon release in a dose-dependent manner and inhibit insulin release at low concentrations. Although at higher concentration some insulin release is observed. Also, displays a wide range adenosine-dependent effects, such as blocking platelet aggregation and inhibiting DNA synthesis. When administered at reperfusion, it is shown reduce infarction and block the formation of the mitochondrial permeability transition pore by activating p70S6 kinase.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Forster, K., et al. 2006. Basic Res. Cardiol.101, 319.
de Zwart, M., et al. 1998. Nucleosides Nucleotides.17, 969.
Phillis, J. et al. 1986, Pharm. Biochem. Behavior.24, 263
Durcan, M. J., et al. 1989. Pharmacol Biochem Behav.32, 487.
Bacher, S., et al. 1982. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.329, 67.
Cusack, N., et al. 1981. Br J Pharm.72, 443.
Londos, C., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci.77, 2551.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H300
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 2 Oral
• Tárolási osztály kódja: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable