Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

870855A

Avanti

3-Me-Glutaryl Carnitine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870855A, paste

Szinonimák:

3-methylglutaryl L-carnitine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H23NO6
CAS-szám:
102673-95-0
Molekulatömeg:
289.32
MDL-szám:
MFCD28143603
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

Forma

paste

kiszerelés

pkg of 1 × 5 mg (870855A-5mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 870855A

lipidtípus

bioactive lipids

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[N+](C)(C)C[C@H](OC(CC(C)CC(O)=O)=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C13H23NO6/c1-9(5-11(15)16)6-13(19)20-10(7-12(17)18)8-14(2,3)4/h9-10H,5-8H2,1-4H3,(H-,15,16,17,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HFCPFJNSBPQJDP-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

3-Me-Glutaryl Carnitine metabolite may be found in urine samples. The detection of 3-methylglutarylcarnitine and other metabolites may play a role in a treatment strategy for carnitine deficiency.

Kiszerelés

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (870855A-5mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

gyakran vásárolják ezzel a termékkel együtt

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

C R Roe et al.
The Journal of clinical investigation, 77(4), 1391-1394 (1986-04-01)
Deficiency of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (CoA) lyase affects the metabolism of leucine as well as ketogenesis. This disorder is one of an increasing list of inborn errors of metabolism that presents clinically like Reye's Syndrome or nonketotic hypoglycemia. Four patients with
S Jooste et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 230(1), 1-8 (1994-10-14)
Two patients, diagnosed with 3-methylglutaconic aciduria, who presented with diverse clinical and metabolic manifestations, were studied. Glycine conjugation as a possible detoxification mechanism in these two patients yielded negative results. Carnitine conjugates were however detected. 3-Methylglutarylcarnitine was observed in the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással