Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

860637P

Avanti

Galactosyl(β) Sphingosine-d5

Avanti Research™ - A Croda Brand 860637P, powder

Szinonimák:

D-galactosyl-β1-1′-D-erythro-sphingosine-d5

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H42D5NO7
CAS-szám:
2260670-12-8
Molekulatömeg:
466.66
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.12

form

powder

kiszerelés

pkg of 1 × 1 mg (860637P-1mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 860637P

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])(O)[C@](N)([H])CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

Alkalmazás

Galactosyl(β) Sphingosine-d5 has been used as an internal standard for the quantification of galactosylsphingosine, in the extracts from the mouse cerebellum by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Galactosylsphingosine, also known as psychosine, has an ability to induce apoptosis in various types of cells including oligodendrocytes. It is a toxic metabolite. Accumulation of this cytotoxic sphingolipid in the brain due to the deficiency of galactocerebrosidase (GALC) leads to the development of Krabbe disease.

Kiszerelés

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860637P-1mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

Lobbanási pont (F)

No data available

Lobbanási pont (C)

No data available

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jacqueline A Hawkins-Salsbury et al.
Journal of lipid research, 54(12), 3303-3311 (2013-09-06)
Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a neurological disease caused by deficiency of the lysosomal enzyme galactosylceramidase (GALC). In the absence of GALC, the cytotoxic glycosphingolipid, psychosine (psy), accumulates in the nervous system. Psychosine accumulation preferentially affects oligodendrocytes, leading to progressive
Victoria Schiffer et al.
PloS one, 15(1), e0227077-e0227077 (2020-01-14)
Gaucher disease is caused by a deficiency in glucocerebrosidase that can result in non-neuronal as well as neuronal symptoms. Common visceral symptoms are an increased organ size, specifically of the spleen, and glucosylceramide as well as glucosylsphingosine substrate accumulations as
Catherine O'Sullivan et al.
Journal of cell science, 128(21), 3878-3887 (2015-09-12)
Globoid cell leukodystrophy (Krabbe disease) is a rare infantile neurodegenerative disorder. Krabbe disease is caused by deficiency in the lysosomal enzyme galactocerebrosidase (GALC) resulting in accumulation, in the micromolar range, of the toxic metabolite galactosylsphingosine (psychosine) in the brain. Here

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással