Összes fotó(2)
Fontos dokumentumok
860389P
Avanti
26:0-d4 Lyso PC
1-hexacosanoyl-d4-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine, powder
Szinonimák:
1-hexacosanoyl(12,12,13,13-D4)-sn-glycero-3-phosphocholine
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C34H66D4NO7P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
639.92
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
NACRES:
NA.25
Javasolt termékek
Teszt
>99% (LPC; may contain up to 10% of the 2-LPC isomer, TLC)
Forma
powder
kiszerelés
pkg of 1 × 1 mg (860389P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860389P-5mg)
gyártó/kereskedő neve
Avanti Research™ - A Croda Brand 860389P
kiszállítva
dry ice
tárolási hőmérséklet
−20°C
Általános leírás
26:0-d4 Lyso PC is a deuterated lysophosphatidylcholine (lyso pc) in which 4 protons of hexacosanoyl are replaced by deuterium.
Alkalmazás
26:0-d4 Lyso PC has been used as an internal standard to extract total very long chain fatty acids (VLCFAs) from brain, testes and adrenal glands.
Kiszerelés
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860389P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860389P-5mg)
Jogi információk
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.
Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
A thyroid hormone-based strategy for correcting the biochemical abnormality in X-linked adrenoleukodystrophy
Hartley MD, et al.
Endocrinology, 158(5), 1328-1338 (2017)
Wedad Fallatah et al.
Disease models & mechanisms, 13(1) (2019-12-22)
Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a rare genetic disorder caused by mutations in peroxisomal genes essential for plasmalogen biosynthesis. Plasmalogens are a class of membrane glycerophospholipids containing a vinyl-ether-linked fatty alcohol at the sn-1 position that affect functions including vesicular
Walter C Hubbard et al.
Molecular genetics and metabolism, 97(3), 212-220 (2009-05-09)
Newborn screening for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) has until now been limited in implementation because of the lack of an accepted standard methodology. We have previously reported a technique using LC-MS/MS analysis that could provide the basis for screening of newborns
John Williams et al.
Bioanalysis, 12(3), 143-158 (2020-02-14)
Aim: Very long chain fatty acids (VLCFAs) have been identified as biomarkers for several peroxisomal disorders necessitating the need for reliable biomarker assays in particular C20, C22, C24, C26 in cerebrospinal fluid (CSF). Until now no absolute quantitation assay for
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással