Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

800817C

Avanti

18:0-18:2 DG

1-stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycerol, chloroform

Szinonimák:

1-octadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycerol; DG(18:0/18:2(9Z,12Z)/0:0)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C39H72O5
CAS-szám:
34487-26-8
Molekulatömeg:
620.99
MDL-szám:
MFCD09802262
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

Teszt

>99% (TLC)

Forma

liquid

kiszerelés

pkg of 1 × 5 mL (800817C-10mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 800817C

koncentráció

2 mg/mL (800817C-10mg)

lipidtípus

neutral lipids
neutral glycerides

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O([C@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)CO)C(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC

InChI

1S/C39H72O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-38(41)43-36-37(35-40)44-39(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h12,14,18,20,37,40H,3-11,13,15-17,19,21-36H2,1-2H3/b14-12-,20-18-/t37-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AJMZUFBKADIAKC-SKTOPKGQSA-N

Általános leírás

18:0-18:2 DG (diacylglycerol) is a second messenger signaling lipid in biochemical signaling and is a product of the hydrolysis of the phospholipid PIP2 (phosphatidylinositolbisphosphate) by the enzyme phospholipase C (PLC) (a membrane-bound enzyme) that, through the same reaction, produces inositol trisphosphate (IP3). It possess hydrophobic properties due to which it remains within the plasma membrane.

Biokémiai/fiziológiai hatások

DAG plays a vital role in the physiological activation of protein kinase C (PKC). The production of DAG in the membrane facilitates translocation of PKC from the cytosol to the plasma membrane. Diacylglycerol mimicks the effects of the tumor-promoting compounds phorbol esters.

Kiszerelés

30 mL Amber Narrow Mouth Glass Bottle with Screw Cap (800817C-10mg)

Tárolás és stabilitás

Diacylglycerols are conveniently stored in chloroform solutions in glass vials with PTFE-lined caps at -20°C. Under these conditions acyl migration is minimal. Avoid plastic when handling chloroform solutions.

Egyéb megjegyzések

Delivery to cells:
Dry samples of diacylglycerol in chloroform, using a stream of nitrogen. Dissolve the residue in an appropriate volume of ethanol or DMSO, then dilute to the desired aqueous medium.
Effective concentration:
Most biological responses saturate at 20 to 250 μM sn-1,2-dioctanoylglycerol. Only sn-1,2 isomers appear to be active.
Precaution: Since short chain Diacylglycerols mimic effects of the tumor-promoting phorbol diesters in a number of biological systems, extra care should be employed in their handling. Treatment of solutions, vessels and other articles with 1N NaOH before washing or discarding will destroy diacylglycerols.

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Liver,Kidney

WGK

WGK 3

Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Specificity and Mechanism of Protein Kinase C Activation by sn-1,2-diacylglycerols.
Ganong BR, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 83, 1184-1188 (1986)
E G Lapetina et al.
The Journal of biological chemistry, 260(3), 1358-1361 (1985-02-10)
The ability of exogenous sn-1,2-diacylglycerols and analogs to function as bioregulators of protein kinase C in human platelets was investigated. The activation of protein kinase C in platelets is indicated by specific phosphorylation of a 40,000-dalton protein. Dihexanoylglycerol, dioctanoylglycerol (diC8)
J G Ebeling et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(3), 815-819 (1985-02-01)
Activation of cellular protein kinase C appears to be involved in the mechanism by which phorbol diesters induce differentiation of human myeloid leukemia cells (HL-60). Protein kinase C is thought to be physiologically activated by diacylglycerol derived from receptor-mediated phosphatidylinositol
R J Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 260(3), 1562-1566 (1985-02-10)
The cell-permeable diacylglycerol, sn-1,2-dioctanoylglycerol (DiC8), is shown to mimic the effect of tumor promoting phorbol diesters on epidermal growth factor (EGF) binding and action in intact cells. DiC8 inhibited the binding of [3H]phorbol dibutyrate to A431 cell monolayers indicating that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással