Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W431300

Sigma-Aldrich

Hesperetin

≥95%

Szinonimák:

3′,5,7-Trihydroxy-4′-methoxyflavanone, 5,7-Dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-chromanone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H14O6
CAS-szám:
69097-99-0
Molekulatömeg:
302.28
FEMA-szám:
4313
MDL-szám:
MFCD00016956
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
329830698
Flavis-szám:
16.097
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

Teszt

≥95%

form

powder (with a light tan cast)

mp

227-232 °C

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

odorless

SMILES string

COc1ccc(cc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C16H14O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-6,14,17-19H,7H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AIONOLUJZLIMTK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Jogi nyilatkozat

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ3423
SHBP4420
SHBN0365
SHBL8821
MKCG7326

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Elena Valeria Fuior et al.
Pharmaceutics, 11(8) (2019-08-07)
Citrus flavonoids have well-documented protective effects on cardiovascular system, but the poor water solubility and reduced bioavailability restrict their therapeutic use. We aimed to overcome these limitations and encapsulated naringenin and hesperetin into lipid nanoemulsions (LNs), targeted to vascular cell
Xuan Zeng et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 1136, 121846-121846 (2019-12-11)
Naringin has been documented to possess multiple pharmacological activities. Reported pharmacokinetic studies revealed that oral bioavailability of naringin was low, in contrast to its significant pharmacological effects. The in vivo distribution of naringin and derived metabolites might partly explain this
Ramesh Elango et al.
Journal of Asian natural products research, 20(6), 559-569 (2017-05-26)
We studied the chemoprevention property of hesperetin on H522 cells using MTT, an apoptosis assay, an analysis of cell cycle progression, and the mitochondrial membrane potential, and apoptotic marker gene expression was determined using quantitative PCR. Hesperetin enhanced apoptotic cell
Chuye Ji et al.
International journal of biological macromolecules, 168, 775-783 (2020-11-24)
The interaction between biomacromolecules and ligands has attracted great interest because of their biological properties. Calf thymus DNA (ctDNA) can interact with bioactive compounds to form complexes. Here, ctDNA-ligand complexes were studied using fluorescence, absorption, and infrared spectroscopy, circular dichroism
Weixin Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(43), 9488-9495 (2015-10-13)
The objective of this study was to investigate the ability of resveratrol and hesperetin to scavenge acrolein at pH 7.4 and 37 °C. About 6.4 or 5.2% of acrolein remained after reaction with resveratrol or hesperetin for 12 h at
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással