Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

N1607

Sigma-Aldrich

1,8-Naphthalic anhydride

Szinonimák:

Naphtho[1,8,8a-c,d]pyran-1,3-dione

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H6O3
CAS-szám:
81-84-5
Molekulatömeg:
198.17
Beilstein:
153190
EC-szám:
201-380-2
MDL-szám:
MFCD00006925
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
24897503
NACRES:
NA.23

Forma

powder

Minőségi szint

200

mp

267-269 °C (lit.)

SMILES string

O=C1OC(=O)c2cccc3cccc1c23

InChI

1S/C12H6O3/c13-11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(10(7)8)12(14)15-11/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

521.6 °F

Lobbanási pont (C)

272 °C

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL3374
STBK3700
STBJ4710
STBJ1465
STBH6657

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jean Camps et al.
American journal of dentistry, 15(5), 300-304 (2003-01-23)
To compare in vitro the efficacy of five resin-based desensitizing agents at reducing human dentin permeability and to compare their cytotoxicity. The tested hypothesis was that their different curing techniques cause variations in efficiency and cytotoxicity. Dentin slices (0.5 +/-
Stacey Sova et al.
Photochemistry and photobiology, 95(5), 1169-1178 (2019-04-18)
The ground- and excited-state interactions of β-alanine, tyrosine and l-dopa substituted 1,8 naphthalimides (NI-Ala, NI-Tyr and NI-Dopa) with lysozyme and mushroom tyrosinase were evaluated to understand the mechanism of oxidative modification. Photooxidative cross-linking of lysozyme was observed for all three
J Sauther et al.
The Journal of chemical physics, 131(3), 034711-034711 (2009-07-25)
The pi-conjugated organic molecules 3,4,9,10-perylene-tetracarboxylic dianhydride, 1,4,5,8-naphthalene-tetracarboxylic dianhydride, and 1,8-naphthalene-dicarboxylic anhydride were investigated via gas phase and bulk ultraviolet photoemission spectroscopy and compared to density functional theory calculations. Values for final state effects such as intermolecular polarization were determined and
J J McFadden et al.
Biochemical and biophysical research communications, 168(1), 206-213 (1990-04-16)
In vitro metabolism of the herbicide bentazon was studied in microsomal membranes isolated from 6-day-old etiolated corn shoots. Microsomes isolated from shoots of nontreated seeds did not metabolize bentazon when assayed with NADPH or peroxides. However, microsomes isolated from shoots
C Gaillard et al.
FEBS letters, 352(2), 219-221 (1994-09-26)
In plants potentially toxic compounds are ultimately deposited in the large central vacuole. In this report we show that isolated barley mesophyll vacuoles take up the glucoside conjugate of the herbicide derivate [5-hydroxyphenyl]primisulfuron. Transport is stimulated by Mg-ATP and is
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással