Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

M26305

Sigma-Aldrich

N-Methylacetamide

≥99%

Szinonimák:

Acetylmethylamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CONHCH3
CAS-szám:
79-16-3
Molekulatömeg:
73.09
Beilstein:
1071255
EC-szám:
201-182-6
MDL-szám:
MFCD00008683
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24896748
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥99%

Minőségi szint

200

Teszt

≥99%

törésmutató

n20/D 1.433 (lit.)

bp

204-206 °C (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

sűrűség

0.957 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CNC(C)=O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(5)4-2/h1-2H3,(H,4,5)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N-Methylacetamide can be used:
  • To synthesize N-methyl-N-(3-thienyl)acetamide by reacting with 3-bromothiophene in the presence of CuI catalyst and N,N′-dimethylethylenediamine.(1)
  • As a ligand to synthesize the zirconium(IV) complex, Zr(MeC(O)NMe)4 by reacting with tetrakis(dimethylamido)zirconium.(2)

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H360D

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

240.8 °F

Lobbanási pont (C)

116 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL4405
STBL3758
BCCM6518
STBL0761
STBL2738

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hangfei Chen et al.
Environmental science & technology, 51(20), 11710-11717 (2017-09-15)
Amides represent an important class of nitrogen-containing compounds in the atmosphere that can in theory interact with atmospheric acidic particles and contribute to secondary aerosol formation. In this study, uptake coefficients (γ) of six alkylamides (C
Aneta Buczek et al.
Journal of molecular modeling, 18(6), 2471-2478 (2011-10-22)
A linear correlation between harmonic and anharmonic frequencies of water calculated at B3LYP level of theory was observed with a number of basis sets. Similar relationships were found in both the gas phase and solution for several small molecules. The
Michael Harder et al.
ChemMedChem, 8(3), 397-404 (2013-01-29)
The less polar π-surface of protein amide groups is exposed in many receptor binding sites, either as part of the backbone or in Gln/Asn side chains. Using quantum chemical calculations and Protein Data Bank (PDB) searches on model systems, we
Arend G Dijkstra et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(18), 5392-5401 (2011-01-07)
The amide vibrational modes play an important role in energy transport and relaxation in polypeptides and proteins and provide us with spectral markers for structure and structural dynamics of these macromolecules. Here, we present a detailed model to describe the
Upendra Adhikari et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(2), 489-496 (2013-01-01)
The natural and fundamental proclivities of interaction between a pair of peptide units are examined using high-level ab initio calculations. The NH···O H-bonded structure is found to be the most stable configuration of the N-methylacetamide (NMA) model dimer, but only
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással