Ugrás a tartalomra
Merck

B3000

Sigma-Aldrich

1,4-Benzenedimethanol

99%

Szinonimák:

p-Phenylene dicarbinol, p-Phenylenedimethanol, p-Xylene-α,α′-diol, p-Xylylene dialcohol, NSC 5097

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H4(CH2OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
138.16
Beilstein:
2042077
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

bp

138-143 °C/1 mmHg (lit.)

mp

114-118 °C (lit.)

SMILES string

OCc1ccc(CO)cc1

InChI

1S/C8H10O2/c9-5-7-1-2-8(6-10)4-3-7/h1-4,9-10H,5-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BWVAOONFBYYRHY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,4-Benzenedimethanol acts as a chain extender to prepare dimethylsiloxane-urea-urethane copolymers.

Alkalmazás

1,4-Benzenedimethanol can be used to prepare:
  • Poly(6-methyl-ε-caprolactone), which is a key intermediate for the synthesis of polylactide based thermoplastic elastomers.
  • A Highly cross-linked polymer named HCP−BDM (hyper cross-linked polymer-1,4-benzenedimethanol) via Friedel−Crafts alkylation in the presence of Lewis acid.
  • Sulfonated polynuclear aromatic resins.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Microporous organic polymers synthesized by self-condensation of aromatic hydroxymethyl monomers
Luo Y, et al.
Polym. Chem., 4(4), 1126-1131 (2013)
Tiejun Ge et al.
Polymers, 11(8) (2019-08-03)
In this experiment, terephthalyl alcohol was used as a modifier to modify phenol under both acidic and alkaline conditions to obtain modified phenols with different molecular structures. Subsequently, the modified phenols reacted with paraformaldehyde in an alkaline environment. After foaming
Polylactide-poly (6-methyl-ε-caprolactone)-polylactide thermoplastic elastomers
Martello MT and Hillmyer M A
Macromolecules, 44(21), 8537-8545 (2011)
Polydimethylsiloxane-urea-urethane copolymers with 1, 4-benzenedimethanol as chain extender
Ho T, et al.
Macromolecules, 26, 7029-7036 (1993)
Synthesis of the sulfonated condensed polynuclear aromatic (S-COPNA) resins as strong protonic acids
Tanemura K, et al.
Tetrahedron, 67(6), 1314-1319 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással