Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

930563

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-PEG2-C2-azide

≥95%

Szinonimák:

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 4-[[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethyl]amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl), 4-[[2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethyl]amino]-2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H22N6O6
CAS-szám:
2271036-45-2
Molekulatömeg:
430.41
MDL-szám:
MFCD32903292
UNSPSC kód:
51471602
NACRES:
NA.21

ligand

pomalidomide

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

form

powder

funkcionális csoport

azide

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H360D

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000190411
0000201539

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással