Ugrás a tartalomra
Merck

921319

Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

Szinonimák:

3-((2-(2-Aminoethoxy)ethyl)(methyl)amino)-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)propanamide hydrochloride, Crosslinker–E3 Ligase l, Protein degrader building block for PROTAC® research, Template for synthesis of targeted protein degrade

Slide 1 of 1
Bejelentkezés a Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

50 MG

298 000,00 Ft

298 000,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Tömeges megrendelés kérése

Erről a tételről

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H27N5O6 · xHCl
Molekulatömeg:
445.47 (free base basis)
MDL-szám:
MFCD34602198
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.22

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

Ugrás ide:

Műszaki ügyfélszolgálat
Segítségre van szüksége? Szakértő tudósaink csapata készséggel áll az Ön rendelkezésére.
Segíthetünk?

ligand

pomalidomide

Minőségi szint

100

Forma

(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

reakcióalkalmasság

reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate

funkcionális csoport

amine

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(C(CC1)N(C2=O)C(C3=C2C=CC=C3NC(CCN(C)CCOCCN)=O)=O)NC1=O.Cl

InChI

1S/C21H27N5O6.ClH/c1-25(10-12-32-11-8-22)9-7-17(28)23-14-4-2-3-13-18(14)21(31)26(20(13)30)15-5-6-16(27)24-19(15)29;/h2-4,15H,5-12,22H2,1H3,(H,23,28)(H,24,27,29);1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HBXYNGDSINGFDL-UHFFFAOYSA-N

Hasonló termékek összehasonlítása

Teljes összehasonlítás megtekintése

Különbségek megjelenítése

1 of 4

Ez a tétel
901516901830901513
Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

Sigma-Aldrich

921319

Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

901516

Pomalidomide-PEG1-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

901830

Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride

Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride ≥95%

Sigma-Aldrich

901513

Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride

functional group

amine

functional group

amine

functional group

-

functional group

amine

reaction suitability

reactivity: carboxyl reactive, reagent type: ligand-linker conjugate

reaction suitability

reactivity: carboxyl reactive, reagent type: ligand-linker conjugate

reaction suitability

-

reaction suitability

reactivity: carboxyl reactive, reagent type: ligand-linker conjugate

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

form

(Powder or Crystals or Solid or Chunks)

form

powder or crystals

form

powder or crystals

form

powder or crystals

ligand

pomalidomide

ligand

pomalidomide

ligand

pomalidomide

ligand

pomalidomide

Alkalmazás

Protein degrader builiding block Pomalidomide-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand, a linker, and a pendant amine for reactivity with a carboxylic acid on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

Automate your CRBN-PEG based PROTACs with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Egyéb megjegyzések

Technology Spotlight:Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Portal:Building PROTAC® Degraders for Targeted Protein Degradation

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Small-Molecule PROTACS: New Approaches to Protein Degradation

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

Impact of linker length on the activity of PROTACs

Jogi információk

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H361d

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Repr. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000131517

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással