Ugrás a tartalomra
Merck

903132

Sigma-Aldrich

1-(Fluorosulfonyl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate

≥95%

Szinonimák:

1-(Fluorosulfuryl)-2,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate, Fluorosulfuryl imidazolium triflate salt, SuFEx-IT

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H8F4N2O5S2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
328.26
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
≥95%

Teszt

≥95%

Forma

solid

mp

64-65 °C

funkcionális csoport

fluoro
triflate

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

F[S](=O)(=O)[n+]1c([n](cc1)C)C.FC(F)(F)[S](=O)(=O)[O-]

InChI

1S/C5H8FN2O2S.CHF3O3S/c1-5-7(2)3-4-8(5)11(6,9)10;2-1(3,4)8(5,6)7/h3-4H,1-2H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Alkalmazás

This solid fluorosulfuryl imidazolium triflate salt, SuFEx-IT, is a convenient alternative to sulfuryl fluoride (SO2F2), which is a harmful fumigant gas with difficult handling procedures that make SO2F2 -- and the products it is capable of making -- difficult to access. However, this reagent possesses novel reactivity, selectivity, and scope and was demonstrated by the labs of K. Barry Sharpless and Jiajia Dong to convert phenols, primary amines, and secondary amines to fluorosulfates and sulfamoyl fluorides. Fluorosulfates are used widely in biological studies, medicinal chemistry, and work as a pseudohalide in Pd-catalysed cross-coupling reactions.
Store in dry environment (desiccator advised) at 4 °C.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Taijie Guo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(10), 2605-2610 (2017-12-26)
Sulfuryl fluoride, SO2 F2 , has been found to derivatize phenols in all kinds of environments, even those in highly functional molecules. We now report that a solid fluorosulfuryl imidazolium triflate salt delivers the same "F-SO2 +" fragment to Nu-H

Related Content

Dong Lab explores main-group fluorides for organic transformations and catalyst developments, advancing organic synthesis methodologies.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással