Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

860794

Sigma-Aldrich

Z-L-Phe chloromethyl ketone

98%

Szinonimák:

N-Carbobenzyloxy-L-phenylalanyl chloromethyl ketone, NSC 251810, SL-01, ZPCK

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH2CH(NHCO2CH2C6H5)COCH2Cl
CAS-szám:
26049-94-5
Molekulatömeg:
331.79
EC-szám:
247-432-8
MDL-szám:
MFCD00037114
UNSPSC kód:
12352204
PubChem Substance ID:
24888520
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

powder

optikai aktivitás

[α]23/D +30°, c = 1 in chloroform

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

107-108 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

ClCC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C18H18ClNO3/c19-12-17(21)16(11-14-7-3-1-4-8-14)20-18(22)23-13-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,20,22)/t16-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OYHLRJGDELITAF-INIZCTEOSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Enzyme inhibitor.

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK7354
STBJ8121
STBG8300
STBG2543V
STBF0207V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Inhibition of carboxypeptidase Y by chloromethyl ketone derivatives of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine.
R Hayashi et al.
Journal of biochemistry, 76(6), 1355-1357 (1974-12-01)
L A Johnson et al.
Biochimica et biophysica acta, 953(3), 269-279 (1988-04-14)
The reaction of chymase, a chymotryptic proteinase from human skin, and bovine pancreatic chymotrypsin with a number of time-dependent inhibitors has been studied. An integrated equation, relating product formation with time, has been derived for the reaction of enzymes with
G Jung et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 4(11), 2433-2435 (1995-11-01)
The essential histidine residue of carboxypeptidase Y (CPY) was modified by a site-specific reagent, a chloromethylketone derivative of benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine. The single modified histidine residue was converted to N tau-carboxy-methyl histidine (cmHis) upon performic acid oxidation. A peptide containing cmHis was
T Wileman et al.
Cell regulation, 2(9), 753-765 (1991-09-01)
The endoplasmic reticulum, or an organelle closely associated with it, contains proteases that can be used to remove partially assembled or improperly folded proteins. Very little is known at present about the types of protease that degrade these proteins. The
Biogenesis of vaccina: interrelationship between post-translational cleavage, virus assembly, and maturation.
M Silver et al.
Virology, 117(2), 341-356 (1982-03-01)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással