Ugrás a tartalomra
Merck

798894

Sigma-Aldrich

SnAP DA Reagent

Szinonimák:

tert-Butyl (3-aminopropyl)((tributylstannyl)methyl)carbamate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H46N2O2Sn
CAS-szám:
Molekulatömeg:
477.31
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

liquid

Minőségi szint

funkcionális csoport

amine
carbamate

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

CCCC[Sn](CCCC)(CN(C(OC(C)(C)C)=O)CCCN)CCCC

InChI

1S/C9H19N2O2.3C4H9.Sn/c1-9(2,3)13-8(12)11(4)7-5-6-10;3*1-3-4-2;/h4-7,10H2,1-3H3;3*1,3-4H2,2H3;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IXXRAKGOXZKYBH-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

SnAP Reagents provide a one-step route, in tandem with various aldehyde substrates, to saturated N-heterocycles. The synthesis of N-Heterocycles through SnAP Reagents require mild reaction conditions and aldehydes bearing aryl, heteroaryl, aliphatic, halogenated and glyoxylates are well tolerated. This product was introduced in collaboration with the Jeffrey Bode Research Group.

Automate your N-heterocycle formation with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Woon-Yew Siau et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(51), 17726-17729 (2014-12-09)
The combination of cyclic ketones and stannyl amine protocol (SnAP) reagents affords saturated, spirocyclic N-heterocycles under operationally simple reaction conditions. The resulting, N-unprotected spirocyclic amines are in great demand as scaffolds for drug discovery and development. The union of SnAP
Cam-Van T Vo et al.
Nature chemistry, 6(4), 310-314 (2014-03-22)
Interest in saturated N-heterocycles as scaffolds for the synthesis of bioactive molecules is increasing. Reliable and predictable synthetic methods for the preparation of these compounds, especially medium-sized rings, are limited. We describe the development of SnAP (Sn amino protocol) reagents
Michael U Luescher et al.
Organic letters, 16(4), 1236-1239 (2014-02-08)
Substituted piperazines and morpholines are valuable structural motifs in biologically active compounds, but are not easily prepared by contemporary cross-coupling approaches. In this report, we introduce SnAP reagents for the transformation of aldehydes into N-unprotected piperazines and morpholines. This approach
SnAP reagents for the transformation of aldehydes into substituted thiomorpholines--an alternative to cross-coupling with saturated heterocycles.
Cam-Van T Vo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1705-1708 (2013-01-03)

Protocols

SnAP Reagents facilitate synthesis of saturated N-heterocycles for diverse structures.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással