Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

776181

Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid N-succinimidyl ester

95%

Szinonimák:

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid N-hydroxysuccinimide ester, Trimethyl lock NHS, Trimethyl lock succinimidyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H23NO6
Molekulatömeg:
361.39
MDL-szám:
MFCD24386387
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
329767818
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

solid

mp

107-112 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(=O)ON2C(=O)CCC2=O

InChI

1S/C19H23NO6/c1-11-8-12(2)18(14(9-11)25-13(3)21)19(4,5)10-17(24)26-20-15(22)6-7-16(20)23/h8-9H,6-7,10H2,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KMNOKEFBKJGRFL-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

This ′trimethyl lock′ derivative is activated with a succinimidyl ester for modification of amine containing compounds and biomolecules. After modification of your amine of interest, your now ′masked′ molecule can be released by cleavage of the ester, which can be achieved by cellular esterases. This triggers a rapid lactonization reaction of the ′trimethyl lock′ to regenerate your original amine-containing molecule. This approach has been applied to release of fluorophores, peptides, nucleic acids as well as small molecule drugs.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBN8587

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Michael N Levine et al.
Chemical science, 3(8), 2412-2420 (2012-11-28)
The trimethyl lock is an o-hydroxydihydrocinnamic acid derivative in which unfavorable steric interactions between three pendant methyl groups encourage lactonization to form a hydrocoumarin. This reaction is extremely rapid, even when the electrophile is an amide and the leaving group
Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással