760714

S-(4-Bromobutyl) thioacetate

96% (GC)

• Szinonimák: 1-Butanethiol, 4-bromo-, acetate, Acetic acid, thio-,S-(4-bromobutyl) ester, Ethanethioic acid, S-(4-bromobutyl) ester
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₆H₁₁BrOS
• CAS-szám: 14475-59-3
• Molekulatömeg: 211.12
• MDL-szám: MFCD22666439
• UNSPSC kód: 12352103
• PubChem Substance ID: 329766891
• NACRES: NA.23

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 96% (GC)
• Forma: liquid
• tartalmaz: copper as stabilizer
• összetétel: (copper wire added to bulk material for stabilization)
• tárolási körülmény: under inert gas
• törésmutató: n20/D 1.518
• sűrűség: 1.388 g/mL at 25 °C
• tárolási hőmérséklet: −20°C
• SMILES string: CC(=O)SCCCCBr
• InChI: 1S/C6H11BrOS/c1-6(8)9-5-3-2-4-7/h2-5H2,1H3
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: ABARMQVSPZAYRI-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

S-(4-Bromobutyl) thioacetate is used as a precursor in the formation of organic self-assembled monolayers (SAMs) on metals. Deprotection reactions can then converts the thioacetate group to thiol. These are chemisorbed onto metal surfaces to form self-assembled monolayers with a high degree of structural order. They are often used as a molecular template to form functional nanostructures.

Alkalmazás

Used in the formation of Self-Assembled Monolayers on gold electrodes to modify its work function.

Tulajdonságok és előnyök

High chemical stability in air or solution. Thioacetate prevents undesirable oxidation of thiol groups in oxygen containing atmosphere. Forms homogeneous interface structure in SAMs.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P270 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable