Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

678023

Sigma-Aldrich

4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline

97%

Szinonimák:

4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthrolin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H12N2O2
CAS-szám:
92149-07-0
Molekulatömeg:
240.26
MDL-szám:
MFCD00233883
UNSPSC kód:
12352300
PubChem Substance ID:
24885413
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand

mp

197-212 °C

SMILES string

COc1ccnc2c1ccc3c(OC)ccnc23

InChI

1S/C14H12N2O2/c1-17-11-5-7-15-13-9(11)3-4-10-12(18-2)6-8-16-14(10)13/h3-8H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZPGVCQYKXIQWTP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline is an organic compound that is used as an efficient ligand in organic synthesis. It is used in the N-arylation of imidazole with aryl iodides and bromides in the presence of copper catalysts. Various hindered and functionalized imidazoles and aryl halides were converted using this catalyst.

Alkalmazás

Ligand for Cu-catalzyed N-arylation of imidazoles

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H318,H400

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9821
MKCQ8096
MKCL4365
MKCH3060
MKBZ5081V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Artis Klapars et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(25), 7421-7428 (2002-06-20)
An experimentally simple and inexpensive catalyst system was developed for the amidation of aryl halides by using 0.2-10 mol % of CuI, 5-20 mol % of a 1,2-diamine ligand, and K(3)PO(4), K(2)CO(3), or Cs(2)CO(3) as base. Catalyst systems based on
Li, C. S.; Dixon, D. D.
Tetrahedron Letters, 45, 4257-4257 (2004)
Ryan A Altman et al.
Organic letters, 8(13), 2779-2782 (2006-06-16)
[reaction: see text] 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline (L) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazole with aryl iodides and bromides under mild conditions. A variety of hindered and functionalized imidazoles and aryl halides were transformed in good
Ryan A Altman et al.
Organic letters, 9(4), 643-646 (2007-02-09)
With use of Cu-based catalysts, 2- and 4-hydroxypyridines were N-arylated in modest to excellent yields. In the case of 2-hydroxypyridine, the use of 4,7-dimethoxy-1,10-phenanthroline, 3, expanded the scope of previous literature reports to include the use of N-containing heteroaryl halides
Ryan A Altman et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6190-6199 (2007-07-13)
4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline (L1c) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazoles and benzimidazoles with both aryl iodides and bromides under mild conditions. Further optimization of the system has revealed that the addition of poly(ethylene glycol) accelerates

Cikkek

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással