Ugrás a tartalomra
Merck

653322

Sigma-Aldrich

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride

97%

Szinonimák:

Trimetazidine dihydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H22N2O3 · 2HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
339.26
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

mp

231-235 °C (lit.)

SMILES string

Cl[H].Cl[H].COc1ccc(CN2CCNCC2)c(OC)c1OC

InChI

1S/C14H22N2O3.2ClH/c1-17-12-5-4-11(13(18-2)14(12)19-3)10-16-8-6-15-7-9-16;;/h4-5,15H,6-10H2,1-3H3;2*1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VYFLPFGUVGMBEP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride or trimetazidine dihydrochloride can be used as a building block to synthesize:
  • Phenylpropyl trimetazidine derivatives with potent cerebral vasodilator activity.
  • Benzoylguanidine-trimetazidine derivatives for myocardial ischemic-reperfusion activity studies.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitors
Xu W-T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(12), 3283-3287 (2009)
Benzylpiperazine Derivatives. I. Syntheses and Biological Activities of 1 (2, 3, 4-Trimethoxybenzyl) piperazine Derivatives
OHTAKA H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(7), 2774-2781 (1987)
Le Tran Phuc Khoa et al.
Cell stem cell, 27(3), 441-458 (2020-07-02)
Self-renewing embryonic stem cells (ESCs) respond to environmental cues by exiting pluripotency or entering a quiescent state. The molecular basis underlying this fate choice remains unclear. Here, we show that histone acetyltransferase MOF plays a critical role in this process

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással