Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
56210
3-Hydroxypiperidine
≥98.0% (NT)
Szinonimák:
3-Piperidinol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H11NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
101.15
Beilstein:
102696
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥98.0% (NT)
Forma
solid
mp
57-61 °C
oldhatóság
H2O: 1 g/mL, clear
funkcionális csoport
hydroxyl
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
OC1CCCNC1
InChI
1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.
Alkalmazás
3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
- 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
- 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással