Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
540188
Methyl 1-hydroxy-2-naphthoate
98%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
HOC10H6CO2CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
202.21
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
mp
76-80 °C (lit.)
funkcionális csoport
ester
SMILES string
COC(=O)c1ccc2ccccc2c1O
InChI
1S/C12H10O3/c1-15-12(14)10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(10)13/h2-7,13H,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HMIBDRSTVGFJPB-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
The asymmetric unit of the crystal of methyl 1-hydroxy-2-naphthoate contains two independent planar molecules that exhibit intramolecular hydrogen bonds. Methyl 1-hydroxy-2-naphthoate can be prepared from 1-hydroxy-2-naphthoic acid, via esterification.
Alkalmazás
Methyl 1-hydroxy-2-naphthoate may be used as a starting reagent for the synthesis of axially chiral benzimidazole derivatives.
It may also be employed in the synthesis of the following aza-mollugin derivatives:
It may also be employed in the synthesis of the following aza-mollugin derivatives:
- azamollugin
- 2-desmethyl-azamollugin
- 2,2-didesmethyl-azamollugin
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Feijun Wang et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 726-731 (2012-09-28)
Axially chiral oxazoline-carbene ligands with an N-naphthyl framework were successfully prepared, and their coordination behavior with AuCl·SMe(2) was also investigated, affording the corresponding Au(I) complexes in moderate to high yields.
Methyl 1-hydroxy-2-naphthoate.
Jin LF and Xiao FP.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(5), o1520-o1522 (2005)
Hitomi Nishino et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(2), 524-525 (2015-12-19)
Oxomollugin (2) is a degradation product of mollugin (1) and a potent inhibitor of NO-production including nuclear factor kappa B signals. In our endeavor to develop a potent anti-inflammatory compound, we synthesized several aza-derivatives of oxomollugin (2) and evaluated their
Effects of electronic structures on the excited-state intramolecular proton transfer of 1-hydroxy-2-acetonaphthone and related compounds.
Tobita S, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 102(27), 5206-5214 (1998)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással