Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
528870
5-Bromo-2-fluorobenzaldehyde
97%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
BrC6H3(F)CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
203.01
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
törésmutató
n20/D 1.57 (lit.)
bp
230 °C (lit.)
sűrűség
1.71 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
bromo
fluoro
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
Fc1ccc(Br)cc1C=O
InChI
1S/C7H4BrFO/c8-6-1-2-7(9)5(3-6)4-10/h1-4H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MMFGGDVQLQQQRX-UHFFFAOYSA-N
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
228.9 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
109.4 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Synthesis of 5-cyanoindazole and 1-methyl and 1-aryl-5-cyanoindazoles.
Halley F and Sava X.
Synthetic Communications, 27(7), 1199-1207 (1997)
Christian Ruzié et al.
The Journal of organic chemistry, 78(15), 7741-7748 (2013-07-16)
The synthesis of 1,6-, 2,7-, 3,8-, and 4,9-isomers of dibromo- and didodecyl[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophenes, via the stilbene pathway, is described. Starting from the synthesis of bromo-2-(methylthio)benzaldehydes, a series of functionalization, McMurry coupling, and finalising cyclization reactions were explored. The stereochemistry of the
High throughput synthesis of diverse 2, 5-disubstituted indoles using titanium carbenoids bearing boronate functionality.
Main CA, et al.
Tetrahedron, 64(5), 901-914 (2008)
Keith W Woods et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(20), 6832-6846 (2006-07-18)
A series of heteroaryl-pyridine containing inhibitors of Akt are reported. The synthesis and structure-activity relationships are discussed, leading to the discovery of a indazole-pyridine analogue (K(i)=0.16 nM). These compounds bind in the ATP binding site, are potent, ATP competitive, and
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással