Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

473731

Sigma-Aldrich

7-Chloroindole

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H6ClN
CAS-szám:
53924-05-3
Molekulatömeg:
151.59
EC-szám:
258-865-7
MDL-szám:
MFCD01321301
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24870926
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

bp

90-95 °C/0.25 mmHg (lit.)

mp

55-58 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

Clc1cccc2cc[nH]c12

InChI

1S/C8H6ClN/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WMYQAKANKREQLM-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

7-Chloroindole is an indole derivative. It has been synthesized from 2,3-dihydroindole.

Alkalmazás

7-Chloroindole may be used in the preparation of 1-methyl-7-chloroindole and glycosylated 7-chloroindole-3-acetamide.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000223215
MKCL8247
MKBH1548V
00813CJ
12407BH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

L-Serine ReagentPlus®, ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

S4500

L-Serine

The chemistry of indoles. XXXIX. A facile synthetic method for 7-substituted indoles.
Somei M, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(8), 3146-3154 (1987)
Xin Teng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(22), 5039-5044 (2005-09-13)
Necroptosis is a regulated caspase-independent cell death mechanism that results in morphological features resembling necrosis. It can be induced in a FADD-deficient variant of human Jurkat T cells treated with TNF-alpha. 5-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-thiohydantoins and 5-(1H-indol-3-ylmethyl)hydantoins were found to be potent necroptosis
Synthesis of rebeccamycin and 11-dechlororebeccamycin.
Faul MM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(7), 2465-2470 (1999)
Jeongchan Lee et al.
Nature chemical biology, 17(1), 104-112 (2020-11-04)
Tyrian purple, mainly composed of 6,6'-dibromoindigo (6BrIG), is an ancient dye extracted from sea snails and was recently demonstrated as a biocompatible semiconductor material. However, its synthesis remains limited due to uncharacterized biosynthetic pathways and the difficulty of regiospecific bromination.
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással