Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H7N3O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
165.15
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Teszt
97%
mp
317 °C (dec.) (lit.)
funkcionális csoport
amide
SMILES string
NC(=O)c1cccc(n1)C(N)=O
InChI
1S/C7H7N3O2/c8-6(11)4-2-1-3-5(10-4)7(9)12/h1-3H,(H2,8,11)(H2,9,12)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
UUVCRNTVNKTNRK-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
2,6-Pyridinedicarboxamide is an excellent tridentate ligand for transition metals (Cu2+, Ni2+).
Alkalmazás
2,6-Pyridinedicarboxamide may be used in the preparation of new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Victor Maurizot et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 924-925 (2004-04-08)
A heptameric amide of 2,6-diaminopyridine and 2,6-pyridinedicarboxylic acid coordinates to Cu(II) to assemble into a double helical complex with a string of six shortly spaced Cu ions.
Aurélie Guenet et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(23), 6443-6452 (2011-04-22)
The design, synthesis and structural characterisation, in solution, of two new molecular turnstiles based on Sn-porphyrin derivatives are described. The system is composed of a stator (5-(4-pyridyl)-10,15,20-triphenylporphyrin), a hinge (Sn(IV)) and a rotor (handle equipped with 2,6-pyridinedicarboxamide as a tridentate
Synthetic ion transporters can induce apoptosis by facilitating chloride anion transport into cells.
Sung-Kyun Ko et al.
Nature chemistry, 6(10), 885-892 (2014-09-23)
Anion transporters based on small molecules have received attention as therapeutic agents because of their potential to disrupt cellular ion homeostasis. However, a direct correlation between a change in cellular chloride anion concentration and cytotoxicity has not been established for
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással