Ugrás a tartalomra
Merck

433098

Sigma-Aldrich

5-Bromo-1-indanone

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H7BrO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
211.06
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

mp

126-129 °C (lit.)

funkcionális csoport

bromo
ketone

SMILES string

Brc1ccc2C(=O)CCc2c1

InChI

1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative. Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined. It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Turn-On Fluorogenic Probes for the Selective and Quantitative Detection of the Cyanide Anion from Natural Sources.
Gomez T, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 8(6), 1271-1278 (2013)
Y Zhuang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(6), 1245-1252 (2000-07-15)
The synthesis of a new series of P450 17 inhibitors is described. The imidazol-1-yl compounds 5 showed strong inhibition of P450 17 rat and especially human enzyme, the most active compounds being 5ax, 5ay and 5bx with IC50 values of
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 229-229 (2015)
Andrew K Takle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 378-381 (2005-11-02)
A novel triarylimidazole derivative, SB-590885 (33), bearing a 2,3-dihydro-1H-inden-1-one oxime substituent has been identified as a potent and extremely selective inhibitor of B-Raf kinase.
Dawei Ma et al.
The Journal of organic chemistry, 64(1), 120-125 (2001-10-25)
Heating a mixture of alpha-aryl ketone with (R)-phenylglycinol produces a mixture of imine and 1,3-dioxazolidine. Treatment of this mixture with trimethylsilyl cyanide followed by transformation of nitrile to ester gives Strecker-type reaction products. The diastereoselectivity of the generated alpha-amino esters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással