Ugrás a tartalomra
Merck

391743

Sigma-Aldrich

2-Methyl-1-indanone

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H10O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
146.19
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.555 (lit.)

bp

93-95 °C/4 mmHg (lit.)

sűrűség

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CC1Cc2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H10O/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10(7)11/h2-5,7H,6H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BEKNOGMQVKBMQN-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

2-Methyl-1-indanone, a α-benzocycloalkenone, is a derivative of 1-indanone. Its synthesis has been reported. The enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) of racemic 2-methyl-1-indanone has been studied. The asymmetric α-arylation and hydroxymethylation of 2-methyl-1-indanone has been reported. It participated in the synthesis of 2-methyl-6-carboxyazulene.

Alkalmazás

2-Methyl-1-indanone may be used as a starting material in the synthesis of β-benzocycloalkenone. It may be used in the synthesis of the following:
  • cyclohex-2-en-1-yl 2-methyl-1H-inden-3-yl carbonate
  • 2-hydroxy-2-methyl-1-indanone
  • O-alkoxycarbonylation of lithium enolates

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shaozhong Ge et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(41), 16330-16333 (2011-09-16)
We report the α-arylation of ketones with a range of aryl chlorides with enantioselectivities from 90 to 99% ee catalyzed by the combination of Ni(COD)(2) and (R)-BINAP and the coupling of ketones with a range of heteroaryl chlorides with enantioselectivities
Michael W Justik et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 10(1), 217-225 (2007-11-17)
The conversion of alpha-benzocycloalkenones to homologous beta-benzocyclo-alkenones containing six, seven and eight-membered rings is reported. This was accomplished via a Wittig olefination-oxidative rearrangement sequence using[hydroxy(tosyloxy)iodo]-benzene (HTIB) is the oxidant, that enables the synthesis of regioisomeric pairs of methyl-substituted beta-benzocycloalkenones. The
On the decarboxylation of 2-methyl-1-tetralone-2-carboxylic acid-oxidation of the enol intermediate by triplet oxygen.
Riahi A, et al.
New. J. Chem., 37(8), 2245-2249 (2013)
Michał Rachwalski et al.
Chemical Society reviews, 42(24), 9268-9282 (2013-09-26)
Deracemisation of racemic compounds is still the most important strategy to produce optically pure compounds despite many recent advances in asymmetric synthesis. Especially deracemisation approaches that give rise to single enantiomers are preferred, which can be achieved either by invoking
Taku Kitanosono et al.
Chemistry, an Asian journal, 10(1), 133-138 (2014-10-29)
Enzymes exhibit overwhelmingly superior catalysis compared with artificial catalysts. Current strategies to rival enzymatic catalysis require unmodified or minimally modified structures of active sites, gigantic molecular weight, and sometimes the use of harsh conditions such as extremely low temperatures in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással