Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
384003
2-Bromo-5-methoxybenzoic acid
98%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
BrC6H3(OCH3)CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
231.04
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Minőségi szint
Teszt
98%
form
solid
mp
157-159 °C (lit.)
funkcionális csoport
bromo
carboxylic acid
SMILES string
COc1ccc(Br)c(c1)C(O)=O
InChI
1S/C8H7BrO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
ODHJOROUCITYNF-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Általános leírás
2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is a benzoic acid derivative. Synthesis of 2-bromo-5-methoxybenzoic acid and its characterization by HNMR has been reported.
Alkalmazás
2-Bromo-5-methoxybenzoic acid is suitable for use in the syntheses of urolithin derivatives. It may be used in the synthesis of the following:
- substituted aminobenzacridines
- 8-chloro-2-methoxydibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one and its 3-methoxy derivative
- isoindolinone derivatives
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Potential metabolites of clorotepin: 2-and 3-hydroxy derivatives of 8-chloro-10-(4-methylpiperazino)-10, 11-dihydrodibenzo [b, f] thiepin and their methyl ethers.
Sindelar, K., et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 39(12), 3548-3559 (1974)
Lynn S Adams et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 3(1), 108-113 (2010-01-07)
Estrogen stimulates the proliferation of breast cancer cells and the growth of estrogen-responsive tumors. The aromatase enzyme, which converts androgen to estrogen, plays a key role in breast carcinogenesis. The pomegranate fruit, a rich source of ellagitannins (ET), has attracted
Design, synthesis and biological evaluation of the novel isoindolinone derivatives.
Liu J, et al.
J. Chem. Res. (M), 6(9), 256-260 (2014)
Synthesis of substituted aminobenzacridines.
G B BACHMAN et al.
Journal of the American Chemical Society, 68, 1599-1602 (1946-08-01)
Amirhossein Fallah et al.
Journal of fluorescence, 30(1), 113-120 (2020-01-04)
The detection and sensing of environmentally crucial metal ions has always been of great significance in various fields such as biological and environmental cycles. Our previous studies have indicated a new coumarin based lactone, Urolithin B (i.e., 3-Hydroxy[c]chromen-6-one) as a
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással