Ugrás a tartalomra
Merck

219878

Sigma-Aldrich

4-Hydroxyindole

99%

Szinonimák:

4-Indolol, 4-Hydroxyindole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H7NO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
133.15
Beilstein:
114905
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

solid

mp

97-99 °C (lit.)

SMILES string

Oc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H7NO/c10-8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h1-5,9-10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Glucouridination of 4-hydroxyindole by human uridine 5′-diphospho-glucuronosyltransferase has been repotrted.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Marek Bednarski et al.
Archiv der Pharmazie, 349(3), 211-223 (2016-02-09)
β-Adrenergic receptor antagonists are important therapeutics for the treatment of cardiovascular disorders. In the group of β-blockers, much attention is being paid to the third-generation drugs that possess important ancillary properties besides inhibiting β-adrenoceptors. Vasodilating activity of these drugs is
Stefan W Toennes et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 140, 215-222 (2017-04-04)
Each year, synthetic cannabinoids are occurring in high numbers in the illicit drug market, but data on their pharmacology and toxicology are scarcely available. Therefore, a pilot study was performed to assess adverse effects of JWH-018, which is one of
Shalenie P den Braver-Sewradj et al.
Current drug metabolism, 19(4), 370-381 (2018-01-11)
Inter-individual variability in hepatic drug metabolizing enzyme (DME) activity is a major contributor to heterogeneity in drug clearance and safety. Accurate data on expression levels and activities of DMEs is an important prerequisite for in vitro-in vivo extrapolation and in
Alexandra M Adams et al.
Metabolic engineering, 56, 111-119 (2019-09-25)
Psilocybin, the prodrug of the psychoactive molecule psilocin, has demonstrated promising results in clinical trials for the treatment of addiction, depression, and post-traumatic stress disorder. The development of a psilocybin production platform in a highly engineerable microbe could lead to
Gavin Carr et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(9), 2634-2637 (2008-04-09)
Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással