Ugrás a tartalomra
Merck

207713

Sigma-Aldrich

1,3-Di-o-tolylguanidine

99%

Szinonimák:

DTG

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3C6H4NH)2C(=NH)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
239.32
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

solid

mp

176-178 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 70 mg/mL at 20 °C

funkcionális csoport

amine

SMILES string

Cc1ccccc1NC(=N)Nc2ccccc2C

InChI

1S/C15H17N3/c1-11-7-3-5-9-13(11)17-15(16)18-14-10-6-4-8-12(14)2/h3-10H,1-2H3,(H3,16,17,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EBP(10682)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,3-Di-o-tolylguanidine is a selective σ-receptor agonist. 1,3-Di-o-tolylguanidine is σ site ligand and its interaction with dopamine drugs were studied in Wistar rats and Albino Swiss mice.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

F P Monnet et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 307(2), 705-712 (2003-09-17)
Intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) plays a major role in neuronal excitability, especially that triggered by the N-methyl-d-aspartate (NMDA)-sensitive glutamatergic receptor. We have previously shown that sigma1 receptor agonists potentiate NMDA receptor-mediated neuronal activity in the hippocampus and recruit Ca2+-dependent second
Thibault Mesplède et al.
AIDS (London, England), 29(6), 659-665 (2015-04-08)
In treatment-naive HIV-positive individuals, the integrase strand-transfer inhibitor dolutegravir (DTG) has not been associated with emergent drug-resistance mutations, neither against this drug nor against other antiretroviral drugs that were used in combination with it. This is in contrast to all
Melissa Wares et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(4), 1942-1949 (2015-01-15)
Drug resistance represents a key aspect of human immunodeficiency virus (HIV) treatment failure. It is important to develop nonhuman primate models for studying issues of drug resistance and the persistence and transmission of drug-resistant viruses. However, relatively little work has
S A Mousavi et al.
Ultrasonics sonochemistry, 46, 26-35 (2018-05-10)
A nanostructured cationic zinc nitrate complex with a formula of [ZnLNO3]NO3 (where L = (N2E,N2'E)-N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis(N2-((E)-3-phenylallylidene)ethane-1,2-diamine)) was prepared by sonochemical process and characterized by single crystal X-ray crystallography, scanning electron microscopy (SEM), FT-IR and NMR spectroscopy and X-ray powder diffraction (XRPD). The X-ray
Takato Hiranita et al.
Behavioural pharmacology, 22(5-6), 525-530 (2011-08-03)
Previous studies demonstrated the effectiveness of selective σ-receptor (σR) agonists [1,3-di-o-tolylguanidine (DTG), PRE-084] as reinforcers in rats trained to self-administer cocaine. Similar to cocaine, these drugs increased nucleus accumbens shell dopamine levels, and effects of DTG, but not PRE-084, on

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással