Ugrás a tartalomra
Merck

207713

Sigma-Aldrich

1,3-Di-o-tolylguanidine

99%

Szinonimák:

DTG

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3C6H4NH)2C(=NH)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
239.32
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

solid

mp

176-178 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 70 mg/mL at 20 °C

funkcionális csoport

amine

SMILES string

Cc1ccccc1NC(=N)Nc2ccccc2C

InChI

1S/C15H17N3/c1-11-7-3-5-9-13(11)17-15(16)18-14-10-6-4-8-12(14)2/h3-10H,1-2H3,(H3,16,17,18)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OPNUROKCUBTKLF-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EBP(10682)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1,3-Di-o-tolylguanidine is a selective σ-receptor agonist. 1,3-Di-o-tolylguanidine is σ site ligand and its interaction with dopamine drugs were studied in Wistar rats and Albino Swiss mice.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Thibault Mesplède et al.
AIDS (London, England), 29(6), 659-665 (2015-04-08)
In treatment-naive HIV-positive individuals, the integrase strand-transfer inhibitor dolutegravir (DTG) has not been associated with emergent drug-resistance mutations, neither against this drug nor against other antiretroviral drugs that were used in combination with it. This is in contrast to all
J Maj et al.
Polish journal of pharmacology, 48(4), 379-395 (1996-07-01)
1,3-Di-o-tolylguanidine (DTG), opipramol (OPI) and sertraline (SER), sigma site ligands, were studied in Wistar rats and Albino Swiss mice, mainly with regard to their interaction with dopamine drugs. DTG and SER (at the highest doses only) decreased the spontaneous locomotor
F P Monnet et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 307(2), 705-712 (2003-09-17)
Intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) plays a major role in neuronal excitability, especially that triggered by the N-methyl-d-aspartate (NMDA)-sensitive glutamatergic receptor. We have previously shown that sigma1 receptor agonists potentiate NMDA receptor-mediated neuronal activity in the hippocampus and recruit Ca2+-dependent second
Zur Mira Azizah Nor Haiza Lah et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 174, 608-617 (2019-07-03)
A facile electrochemical sandwich immunosensor for the detection of a breast cancer biomarker, the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), was designed, using lead sulfide quantum dots-conjugated secondary HER2 antibody (Ab2-PbS QDs) as a label. Using Ab2-PbS QDs in
Moya A Hay et al.
Chemical science, 10(25), 6354-6361 (2019-07-26)
The magnetic properties of 3d monometallic complexes can be tuned through geometric control, owing to their synthetic accessibility and relative structural simplicity. Monodentate ligands offer great potential for fine-tuning the coordination environment to engineer both the axial and rhombic zero-field

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással