Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

190284

Sigma-Aldrich

3-Phenoxybenzyl alcohol

98%

Szinonimák:

(3-Phenoxyphenyl)methanol, 1-Hydroxymethyl-3-phenoxybenzene, 3-(Hydroxymethyl)diphenyl ether, 3-Phenoxybenzenemethanol, m-Phenoxybenzyl alcohol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5OC6H4CH2OH
CAS-szám:
13826-35-2
Molekulatömeg:
200.23
Beilstein:
475312
EC-szám:
237-525-1
MDL-szám:
MFCD00004636
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851426
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

gőznyomás

0.1 mmHg ( 37.7 °C)

Minőségi szint

100

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.591 (lit.)

bp

135-140 °C/0.1 mmHg (lit.)

sűrűség

1.149 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
phenoxy

SMILES string

OCc1cccc(Oc2ccccc2)c1

InChI

1S/C13H12O2/c14-10-11-5-4-8-13(9-11)15-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,14H,10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KGANAERDZBAECK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-Phenoxybenzyl alcohol has been used in the synthesis of 3-phenoxylbenzyl β-D-glucuronide.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P312 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

588.2 °F

Lobbanási pont (C)

309 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6159
BCCG4429
BCCB2962
BCBW8969
BCBS1726V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

N Kaushik et al.
Journal of environmental science and health. Part. B, Pesticides, food contaminants, and agricultural wastes, 36(3), 289-300 (2001-06-20)
The metabolism of fluvalinate in chickpea plants in the field under sub-tropical climatic conditions has been investigated. Ten days after spraying with fluvalinate, leaves were collected and extracted in acetone. The extract was fractionated and the metabolites were identified by
Development of a class selective immunoassay for the type II pyrethroid insecticides.
Mak SK, et al.
Analytica Chimica Acta, 534(1), 109-120 (2005)
G E Bast et al.
Skin pharmacology and applied skin physiology, 11(4-5), 250-257 (1999-01-14)
The formation of 3-phenoxybenzoic acid from 3-phenoxybenzyl alcohol was determined in (a) rabbit ears, single-pass perfused with a protein-free buffer, pH 7.4; (b) the microsomal fraction and its supernatant from homogenized rabbit skin; and (c) purified alcohol dehydrogenase from horse
G E Bast et al.
Archives of toxicology, 71(3), 179-186 (1997-01-01)
Isolated rabbit ears were single-pass perfused with a protein-free medium. Permethrin (0.05-23.5%, w/w) was applied in four distinct ointments. Permethrin, 3-phenoxybenzyl alcohol, 3-phenoxybenzaldehyde, and 3-phenoxybenzoic acid were analysed by HPLC. Permethrin was not detected in the effluent. The permeation coefficient
Brian Laffin et al.
Toxicology, 267(1-3), 39-44 (2009-10-27)
Synthetic pyrethroids are one of the most frequently and widely used class of insecticides, primarily because they have a higher insect to mammalian toxicity ratio than organochlorines or organophosphates. The basic structure of pyrethroids can be characterized as an acid
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással