Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
160660
Quinaldic acid
98%
Szinonimák:
2-Quinolinecarboxylic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H7NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
173.17
Beilstein:
126322
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
solid
mp
156-158 °C (lit.)
funkcionális csoport
carboxylic acid
SMILES string
OC(=O)c1ccc2ccccc2n1
InChI
1S/C10H7NO2/c12-10(13)9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H,(H,12,13)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
Quinaldic acid is also referred as quinoline-2-carboxylic acid. Microwave-assisted preparation of substituted anilides of quinaldic acid has been reported. It inhibits the oxidation of pyruvate, α-ketoglutarate, glutamate and citrate in rat liver mitochondria. Quinaldic acid is a metabolite of tryptophan degradation and inhibits the gluconeogenesis in perfused livers.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
K Jhamandas et al.
Brain research, 529(1-2), 185-191 (1990-10-08)
Certain products of tryptophan metabolism interact with excitatory amino acid receptors to produce or protect against excitotoxicity. In this study, the action of several tryptophan metabolites, yielded by the kynurenine pathway, on cortical cholinergic toxicity was evaluated following focal injection
Stereocontrolled synthesis of the quinaldic acid macrocyclic system of thiostrepton.
K C Nicolaou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(11), 1937-1940 (2002-06-03)
N D Priestley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(7), 1135-1147 (1996-07-01)
Specifically 13C-labeled quinoline-2-carboxylate derivatives were synthesized from quinoline and used to study the biosynthesis of thiostrepton in a strain of Streptomyces laurentii. 13C NMR analysis of thiostrepton recovered after feeding methyl (RS)-[11-13C]-4-(1-hydroxyethyl)quinoline-2-carboxylate or methyl [11-13C]-4-acetylquinoline-2-carboxylate showed conclusively that these compounds
Pavel Bobal et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(2), 1292-1306 (2012-02-02)
In this study a one step method for the preparation of substituted anilides of quinoline-2-carboxylic acid was developed. This efficient innovative approach is based on the direct reaction of an acid or ester with substituted anilines using microwave irradiation. The
Zhao-Qing Du et al.
Journal of Cancer, 11(15), 4614-4624 (2020-06-04)
Platelet-derived growth receptor α (PDGFRα) is a key factor in many pathophysiological processes. The expression level of PDGFRα is significantly elevated in the early stage of liver development and maintained at a lower level in adult normal livers. In this
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással