Ugrás a tartalomra
Merck

136948

Sigma-Aldrich

5-Nonanone

98%

Szinonimák:

Dibutyl ketone, Valerone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3(CH2)3CO(CH2)3CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
142.24
Beilstein:
1743583
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.419 (lit.)

bp

186-187 °C (lit.)

mp

−50 °C (lit.)

sűrűség

0.826 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

CCCCC(=O)CCCC

InChI

1S/C9H18O/c1-3-5-7-9(10)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

5-Nonanone can be used as a reactant to prepare:
  • 5-nonanketoxime by reacting with hydroxylamine in water.
  • 4-Nitro-2,6-dipropylphenol by treating with a solution of formyl nitroenamine in the presence of a base.

Biokémiai/fiziológiai hatások

5-Nonanone induces clinical neuropathy in rats.

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

141.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

61 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Possible role of metabolism in 5-nonanone neurotoxicity.
G D DiVincenzo et al.
Neurotoxicology, 3(1), 55-63 (1982-07-01)
Commercial-grade methyl heptyl ketone (5-methyl-2-octanone) neurotoxicity: contribution of 5-nonanone.
J L O'Donoghue et al.
Toxicology and applied pharmacology, 62(2), 307-316 (1982-02-01)
Techno-economic analysis of 5-nonanone production from levulinic acid.
Patel AD, et al.
Chemical Engineering Journal, 160(1), 311-321 (2010)
Development of a general Pd (II)-catalyzed intermolecular hydroalkoxylation reaction of vinylphenols by using a sacrificial alcohol as the hydride source
Zhang Y and Sigman MS
Organic Letters, 8(24), 5557-5560 (2006)
Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al.
Catalysis Science & Technology, 2, 2539-2548 (2012)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással