Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

03439

Sigma-Aldrich

N-Ethyldiisopropylamine solution

suitable for peptide synthesis, ~2 M in 1-methyl-2-pyrrolidinone

Synonyma:

N,N-Diisopropylethylamine, DIPEA, Hünig’s base

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C8H19N
Číslo CAS:
7087-68-5
Molekulová hmotnost:
129.24
Beilstein/REAXYS Number:
4124745
MDL number:
MFCD00008868
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
329747633
NACRES:
NA.21

form

liquid

Quality Level

100

concentration

~2 M in 1-methyl-2-pyrrolidinone

impurities

≤0.2% water (KFT)

refractive index

n20/D 1.454

application(s)

peptide synthesis

functional group

amine

SMILES string

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

InChI key

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

N-Ethyldiisopropylamine (EDIA) reacts with monoactivated Michael acceptors to afford symmetrical sulfones.

Application

N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA), also known as Hünig′s base, is a sterically hindered amine. It is commonly employed as a base in peptide synthesis. Additionally, DIPEA is also used in the Pd-catalyzed cross-coupling reactions, which include Heck coupling and Sonagashira coupling reactions.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

73.4 °F

flash_point_c

23 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Seznamy omezení vyplývajících z předpisů

Seznamy omezení vyplývajících z předpisů jsou poskytovány zejména pro chemické produkty. Pro jiné než chemické produkty lze poskytovat pouze omezené informace. Žádný záznam znamená, že v seznamech není obsažena žádná ze součástí. Povinností uživatele je zajistit bezpečné a zákonné použití produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCM0400
BCCJ9129
BCCG7527
BCCC5636
BCCB6845

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 3

1 of 3

HATU 97%

Sigma-Aldrich

445460

HATU

Piperidine for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22299

Piperidine

(±)-1,3-Butanediol ReagentPlus®, 99.5%

Sigma-Aldrich

B84785

(±)-1,3-Butanediol

Eugene F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(9), 2599-2603 (1994)
Tristan Doussineau et al.
Journal of colloid and interface science, 339(1), 266-270 (2009-08-15)
This paper describes the preparation of two-dye-doped silica nanoparticles for ratiometric pH measurements in the biologically relevant pH-range. While a rhodamine derivative is embedded in a silica core and used as the reference, a pH-sensitive naphthalimide dye is immobilized on
J-N Volle et al.
Biosensors & bioelectronics, 19(5), 457-464 (2003-11-19)
We present a silicon chip-based approach for the enhanced sensitivity detection of surface-immobilized fluorescent molecules. Green fluorescent protein (GFP) is bound to the silicon substrate by a disuccinimidyl terephtalate-aminosilane immobilization procedure. The immobilized organic layers are characterized by surface analysis
H U Shetty et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 2(2), 168-173 (1991-04-01)
An automatic reaction control chemical ionization technique in an ion trap detector (lTD) was used to quantitate the levels of the cholinergic drug, arecoline, in plasma of treated patients with Alzheimer's disease. The chemical ionization reaction was carried out with
Stéphane Bach et al.
The Journal of biological chemistry, 280(35), 31208-31219 (2005-06-25)
(R)-Roscovitine (CYC202) is often referred to as a "selective inhibitor of cyclin-dependent kinases." Besides its use as a biological tool in cell cycle, neuronal functions, and apoptosis studies, it is currently evaluated as a potential drug to treat cancers, neurodegenerative
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.