Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

C8601

Sigma-Aldrich

Z-Pro-OH

99%

Synonyma:

Z-L-Proline

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C13H15NO4
Číslo CAS:
1148-11-4
Molekulová hmotnost:
249.26
Beilstein/REAXYS Number:
88579
EC Number:
214-557-4
MDL number:
MFCD00003170
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24893080
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

99%

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D −42°, c = 2 in ethanol

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

technique(s)

NMR: suitable

color

white

mp

76-78 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO4/c15-12(16)11-7-4-8-14(11)13(17)18-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2,(H,15,16)/t11-/m0/s1

InChI key

JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Z-Pro-OH can be used:
  • As a starting material to prepare aib-pro endothiopeptides of pharmacological importance.
  • To prepare biologically significant fluorophore-labeled peptide tetramers or dimers.
  • As a reactant to synthesize benzoxazole derived human neutrophil elastase (HNE) inhibitors.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2726
BCCC6213
BCCB4986
BCBT8771
BCBQ3200V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

A new dendrimer scaffold for preparing dimers or tetramers of biologically active molecules
Raju N, et al.
Tetrahedron Letters, 46(9), 1463-1465 (2005)
Design and synthesis of peptide-based carboxylic acid-containing transition-state inhibitors of human neutrophil elastase
Sato F, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(4), 551-555 (2002)
The `azirine/oxazolone approach?to the synthesis of Aib-Pro endothiopeptides
Budzowski A, et al.
Helvetica Chimica Acta, 91(8), 1471-1488 (2008)
Cytotoxicity of carbobenzoxy-protected amino acids.
M Dolenga et al.
In vitro cellular & developmental biology : journal of the Tissue Culture Association, 28A(5), 300-302 (1992-05-01)
Sachin Mittal et al.
Pharmaceutical research, 24(7), 1290-1298 (2007-03-23)
To determine the bioactivation and uptake of prolidase-targeted proline prodrugs of melphalan in six cancer cell lines with variable prolidase expression and to evaluate prolidase-dependence of prodrug cytotoxicity in the cell lines compared to that of the parent drug, melphalan.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.