Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

B91005

Sigma-Aldrich

tert-Butyl carbazate

98%, for peptide synthesis

Synonyma:

tert-Butoxycarbonyl hydrazide, Boc-hydrazide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)3COCONHNH2
Číslo CAS:
870-46-2
Molekulová hmotnost:
132.16
Beilstein/REAXYS Number:
1756967
EC Number:
212-795-3
MDL number:
MFCD00007593
UNSPSC Code:
12352108
PubChem Substance ID:
24892122
NACRES:
NA.22

product name

tert-Butyl carbazate, 98%

Quality Level

200

assay

98%

form

crystals

bp

63-65 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

O=C(NN)OC(C)(C)C

InChI

1S/C5H12N2O2/c1-5(2,3)9-4(8)7-6/h6H2,1-3H3,(H,7,8)

InChI key

DKACXUFSLUYRFU-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

Application

Employed in a palladium-catalyzed cross-coupling with vinyl halides leading to N-Boc-N-alkenylhydrazines.
Reagent used in solid phase peptide synthesis and in α-amino aldehyde optical purity determinations. Condenses with aldehydes to form hydrazones which are intermediates in the synthesis of HIV-1 protease inhibitors.

Related product

Č. produktu
Popis
Stanovení ceny

Pictograms

Flame
GHS02

signalword

Danger

hcodes

H228

pcodes

P210

Hazard Classifications

Flam. Sol. 1

Storage Class

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

195.8 °F

flash_point_c

91 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Tri-Boc-hydrazinoacetic acid ≥97.0% (N)

Sigma-Aldrich

68972

Tri-Boc-hydrazinoacetic acid

Tetrahedron Letters, 34, 6599-6599 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1052-1052 (1993)
José Barluenga et al.
Organic letters, 9(2), 275-278 (2007-01-16)
N-Boc-N-alkenylhydrazines, an almost unknown type of compounds, have been prepared with high to moderate yields via palladium-catalyzed cross-coupling between alkenyl halides and tert-butyl carbazate. The present methodology represents the first general way to access this highly functionalized and unusual type
Tetrahedron Letters, 34, 5425-5425 (1993)
Martina Bruna Violatto et al.
ACS nano, 13(4), 4410-4423 (2019-03-19)
Steroids are the standard therapy for autoimmune hepatitis (AIH) but the long-lasting administration is hampered by severe side effects. Methods to improve the tropism of the drug toward the liver are therefore required. Among them, conjugation to nanoparticles represents one
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.