Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

689092

Sigma-Aldrich

Isopropyl acetoacetate

Arxada quality, ≥99.0% (GC)

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3COCH2COOCH(CH3)2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
144.17
Beilstein/REAXYS Number:
1757046
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

quality

Arxada quality

manufacturer/tradename

Arxada AG

impurities

≤0.10% acid (as acetic acid)
≤0.10% water
≤0.5% ethyl acetoacetate

bp

95 °C/52 hPa (lit.)

density

0.989 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)OC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C7H12O3/c1-5(2)10-7(9)4-6(3)8/h5H,4H2,1-3H3

InChI key

GVIIRWAJDFKJMJ-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Isopropyl acetoacetate can be used as a reactant to synthesize:
  • Isopropyl 2-acetyl-3-phenyl-2-propenoate via Knoevenagel reaction in the presence of Ti(O-i-Pr)4.
  • Substituted 1,4-dihydropyridines by reacting with cinnamaldehydes and primary amines.
  • 5-Isopropoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione via Biginelli reaction with benzaldehyde and thiourea.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Skin Irrit. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

159.8 °F - closed cup

flash_point_c

71 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Organocatalytic asymmetric three-component cyclization of cinnamaldehydes and primary amines with 1, 3-dicarbonyl compounds: straightforward access to enantiomerically enriched dihydropyridines
Jiang J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 47(13), 2458-2462 (2008)
Synthesis and biological evaluation of novel isopropyl 2-thiazolopyrimidine-6-carboxylate derivatives
Kotaiah Y, et al.
J. Korean Chem. Soc., 56(1), 68-73 (2012)
Novel Knoevenagel-type reaction via titanium enolate derived from Ti(Oi-Pr)4 and diketene
Hayashi M, et al.
Tetrahedron, 60(32), 6777-6783 (2004)
M M V Ramana et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 152, 165-171 (2015-07-25)
In the present work, isopropyl-6-amino-4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate (4H-pyran analog) has been synthesized by a three component reaction catalyzed by CsOH/γ-Al2O3 and characterized. The interaction of 4H-pyran analog with herring sperm DNA (hs DNA) under physiological conditions (phosphate buffer of pH 7.2) was

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.